Euroopa Inimõiguste Kohus kiitis eile heaks Suurbritannia justiitsministeeriumi otsuse pakkuda 10-kuusele beebile väärikat surma kes põeb ravimatut ja surmavat geneetilist haigust.
Kohtu otsus läheb vastuollu lapse vanemate otsusega, kes soovisid oma poja USA-sse eksperimentaalsele ravile suunata, kuigi haigla, kuhu ta vastu võetakse, seda ei soovitanud.
Tema vanemad otsisid viimast võimalust USA-st
Charlie on 10-kuune laps, kes põeb a harv ja surmav geneetiline haigus mida nimetatakse "mitokondrite ammendumise sündroomiks", mis põhjustab lihaste, kopsude ja muude elundite järkjärgulist nõrgenemist, samuti ajukahjustusi.
Beebi on Londoni haiglasse "Great Ormond Street Hospital" lubatud alates eelmise aasta oktoobrist, ta on ühendatud respiraatoriga ja võtab toru kaudu toitu ja jooki.
Kuigi arstid teatasid vanematele, et Charlie haigus on ravimatu, tahtsid nad anda oma pojale viimase võimaluse, viies ta USA-sse eksperimentaalseks raviks.
Kui laps oli seitsmekuune, hakkasid vanemad a rahakogumiskampaania Interneti kaudu, kus rohkem kui 80 000 inimest pöördus Briti abielupaari poole, suutes koguda peaaegu miljon ja pool eurot.
BBC teatel väidavad last hooldavad Briti arstid, et ta ei kuule, ei saa liikuda, nutta ega neelata ning tema kopsud töötavad ainult seetõttu, et ta on ühendatud masinaga.
See viis haigla pöördumiseni kohalike kohtute poole taotleda mehaanilise ventilatsiooni tühistamist ja palliatiivse ravi rakendamist, väites kannatusi, mille pisik oli läbi elanud.
Briti õiglus tõestas haigla õigsust, tähendab varjupaik, et lapse elu pikendamine tähendaks tema kannatuste suurendamist ja et ükski eksperimentaalne ravi ei aita teda.
Juhtumi eest vastutav kohtunik Nicholas Francis on selgitanud, et otsus anda lapsele väärikas surm on tehtud "suurima kurbusega", kuid "täieliku veendumusega" Charlie heaks parimat teha.
"Kunagi ei ole lihtne, kui meditsiiniline ja kohtulik arvamus läheb vastuollu vanemate soovidega, kuid meie kui haigla esimene kohustus on panna lapse õigused ülimuslikuks" - kommenteerisid haiglaallikad.
Kuid Charlie vanemad otsustasid oma võitlust jätkata ja esitas oma kaebuse Euroopa Inimõiguste Kohtusse (TDEH), väites, et Briti võimud on rikkunud nende õigust elule.
Charlie peab olema lahti ühendatud
Vanemate kaebus Strasbourgi kohtusse saabus 6. juunil ja karistuse ootamise ajal postitas Charlie ema Connie Yates oma Facebooki profiilile pilt teie lapsest, avatud silmadega ja lootusrikas sõnum:
"Foto on väärt tuhat sõna. Lause ütleb, et see ei suuda nägemiseks piisavalt silmi avada."
Algselt määras Euroopa inimõiguste kohus lapse Londoni haiglale, kus laps vastu võetakse, peatama ajutiselt kohtuotsus ja hoidma Charlie elus, kuni ta juhtumit põhjalikult uurib.Selles uuringus osales arvukalt eksperte ja nad otsustasid, et "eduvõimalused puuduvad"Vanemate pakutud eksperimentaalse raviga ja sellega, et Charlie" puutub kokku pideva valu ja kannatustega ".
Nii avalikustas Strasbourgi kohus eile loa andmise otsuse eemaldage mehaaniline tugi, mis hoiab Charlie elus, jättes vanemate esitatud apellatsioonkaebuse rahuldamata ja põhjendades nii haiglat kui ka Suurbritannia kohtuid.
Strasbourgi kohtu arvamus on juba lõplik ja ei võimalda mingit pöördumist, nii et vanemad peaksid hüvasti jätma oma lapsega, kes eemaldatakse masinatest, mis teda lähipäevadel elus hoiavad.
Ravimatu geneetiline haigus
Charlie sündis eelmise aasta augustis ilmselt tervena, kuid tema tervis hakkas kannatama alates teisest elukuust, vastavalt ema lehele, mille nad avasid raha kogumiseks.
Kolme kuuga diagnoositi väikesel poisil haruldane haigus, mida nimetatakse "mitokondrite ammendumise sündroomiks", a geneetiline haigus, mis mõjutab kogu maailmas vaid 16 inimest ja et Charlie juhtumil on selle põhjuseks defektne geen, et nii tema isa kui ka ema olid kandjad, ilma et nad seda teaksid.
Diagnoosimisest alates hakkas laps nõrgenema ja vajab hingamiseks mehaanilist tuge, sel ajal vanemad nad hakkasid uurima võimalikku ravi oma pojale
Lehe avamisel selgitasid nad loodetavasti, et nad leidsid USA-st eksperimentaalse ravimi, mis võiks neid aidata, samuti arsti, kes oli nõustunud teda haiglas ravima.
Kuid Charlie kolimiseks oli vaja koguda raha ja nad kutsusid inimesi üles toetama hashtag #charliesfight ja #charliesarmy all.
"Me teame, et haruldased haigused ei rahasta piisavalt uuringuid, kuid miks peaks see olema lapse surma põhjus? Ta on nüüd siin ja see ravi võiks aidata mitte ainult meie lapsele, vaid ka teistele tulevik "- selgitas Charlie ema.
"Peame asju muutma ja näitama, kuidas mõned vanemad saavad rajada tee teistele peredele, kus on sarnased takistused. Peame leidma ravimatud ravimatud haigused. Peame andma lootust teistele inimestele."
Aga Nende vanemate piinav võitlus oma poja päästmise nimel on juba lõppenud ja lähipäevil peavad nad leppima väikese Charlie surmaga, kes on lahti masinatest, mis teda täna elus hoiavad.
The Telegraphi kaudu, BBC
