On selge: koos ainult seitse aastat äsja täidetud, see uskumatu poiss Villanueva de Bogasest (Toledo), kellel on kõige suurem süda, mida me eales näinud oleme, tagab, et ta on juba kõik oma unistused täitnud ja et Tema suurim lootus on aidata teisi ja mängida jalgpalli.
Tema nimi on Iker ja nii mõne aasta jooksul on tal õnnestunud paraadida, kohtuda oma lemmikjalgpalluriga, aidata teisi temasuguste terviseprobleemidega lapsi ... Viimane ristisõda, kuhu ta nüüd on sukeldunud: muuta varajane hooldus kogu Hispaanias reaalseks ja mitte lõppeda kuuega, nagu siiani.
Ja nende vanemad Beatriz ja Ángel on kogu aeg üksteise kõrval, sest nende jaoks on kõige olulisem "Näe mu poega õnnelikuna ja naeratades alati".
Me ei lõpe kunagi õppimist
Ikeri ema Beatriz on osa kogu Hispaania vanemate platvormist, kes on algatanud kampaania seaduse taotlemiseks, mis tagaks kõigile varase sotsiaalkindlustuse: "Ilma teraapiata pole last".
Nad on laste vanemate rühm, kellel on arenguraskusi (küpsemise hilinemine, autism, tserebraalparalüüs, Downi sündroom). Teie eesmärk: saada vanemad kui kuus last tasuta ravi saamiseks.
Ikeri ema selgitab, et erinevused autonoomsete piirkondade vahel on tohutud: kui Kanaari saartel seda teenust ei eksisteeri, näiteks Navarras pakutakse seda kuni 18. eluaastani, Madridis on nii suured ravijärjekorrad, et nad ei jõua lapsed ...
Ehkki on ühendusi, kes on selle rahvatervise teenuse eest aastaid võidelnud, otsustasid nad aasta tagasi, et ühinevad kogu Hispaaniaga, et ühiselt võidelda ja esitada tervishoiuministeeriumile petitsioon. Ja seal oli Iker, et anda 350 000 allkirja, sest ei saa aru, et neil on ilma jäetud abi, mis on tema jaoks põhiline. Ja nii annab ta talle teada:
"Miks ma ei saaks jätkata teraapiat, kui ma ikka ei suuda kõndida?"Alles mõni päev tagasi olid Beatriz ja teised platvormi vanemad saadikute kongressis paljastamas nende vajadusi.
Sest Beatrizi sõnul on see eelis palju enamat kui füsioteraapia:
"See on terviklik hooldus, mis hõlmab kõike, mida laps ja tema vanemad vajavad, logopeedide või psühholoogidena. Samuti peavad pered meile näitama, kuidas aidata oma lastel iseseisvamaks saada, kuidas nende vajadustele reageerida. "
Väikelastel ja mujal "Mu pojal Danil on ajuhalvatus ja ta on üliõnnelik laps", meie südamesse jõudva ema sõnad"Sest kuigi on tõsi, et see meede on sotsiaalkindlustushüvitis, kuid mitte kohustus" ja hõlmab aastaid, mil lapse ajus on suurem plastilisus, nõuab Beatriz, et:
"Me ei lõpeta kunagi õppimist. Tegelikult on Iker hakanud rohkem edusamme tegema viie aasta pärast, kui ta on mõistnud, kui oluline on enda jaoks asju teha, selle asemel, et minna lihtsat teed ja lasta tee sinu heaks (mis oli lapsena tavaline ").
Perekonnad ei anna kunagi alla
Nende üle kogu Hispaania asuvate vanemate liit aitab nähtavale jõuda vajalikule võitlusele, näidates, kui dramaatiline on nende olukord.
Sest nagu ütleb Beatriz, peavad lapsed ikkagi edasi liikuma ja pärast kuueaastaseks saamist (varem mõnes kogukonnas) on kuulmis- ja keelekoolides (mis ei ole logopeediline teraapia) ja füsioteraapias (ilma vahenditeta) toimuvates koolides ainult väga piiratud arv seansse. Miks Teraapia mitmekordsete kuludega peab hakkama saama perekond.
"Kogume korke, korraldame festivale, ühisrahastuskampaaniaid, Ikeri sünnipäevakingitused on raha ja kõik, mis majja tuleb, on tema jaoks. Nii et meil on, nii et kulutame tema erahooldustele Guadalajara Nipace'i fondis, sest Toledos me seda ei tee meil on keskus, kuhu minna. See tähendab kolm tundi teel ja veel kaks või kolm (sõltuvalt teraapiast), mis seal Ikerit ootab. "
Kuid Beatrizi sõnul pingutus on seda väärt: Iker suudab püsti tõusta, et minna vannituppa või riietuda, üksi süüa ja isegi käimistooli abil Play nuppu kontrollida või palli lüüa.
Seal on ka emotsionaalne osa:
"Kui nad eesmärke saavutavad, on nad võimekamad ja enesekindlamad, parandavad nad enesehinnangut."Kes on Iker?
Ta sündis enneaegselt, 31. rasedusnädalal ja kannatas hapnikupuuduse all, ehkki pole teada, kas enne sünnitust, selle ajal või pärast seda. Ta viidi kuu aega haiglasse, enne kui ta sai koju minna, ja just siis öeldi tema vanematele, et ta põeb ajuhalvatust, kuid nad ei teadnud, kui palju see teda mõjutab.
Kahjustus on väga väike, kuid tagajärjed on väga olulised. Iker kannatab spastiline tetraparees või mis on sama: vähenenud käte ja jalgade liikuvus ning lihaste haaratus Nad tõmbuvad raskuse ületamiseks kokku.
Seetõttu, ehkki sellel pole hääldusprobleeme, siiski Teda tuleb õpetada, kuidas ennast hästi hingamiseks positsioneerida, et ta saaks valjemini rääkida. Sest tooni tõstmiseks peate tõstma lihastoonust ja see põhjustab valu.
Tema lihased on nii kanged, selgitab Beatriz, kui nad palju sirutavad, kannatavad lihasspasmid. Ja nad on pidevas pinges, kuna Ikeri pagasiruum on väga pehme, nii et ta peab kehahoiaku ülejäänud lihaskonnaga kompenseerima.
See tähendab tunnustamist 90 protsenti puue.
Kuid see ei tundu takistavat Ikerit oma eesmärkide saavutamiseks võidelda ja see aitab muuta nähtavaks probleemid, mis temasugustel lastel on, ja seega olla võimeline neid aitama.
- Ta osales moeetendusel. Et visualiseerida vajadust, et tema jaoks sarnastele lastele oleks kohandatud riietuslauad.
- Viie aasta pärast annetas Pepele kogu oma säästu (50 eurot), kannatas sama vanusega Kanaari laps harvaesineva mitokondriaalse haiguse käes.
Tänu tema lindistatud videole palusid inimesed Pepe abistamiseks, annetused mitmekordistusid. Ja kahest pisikesest on saanud suured sõbrad.
- Ta on suur Villarreali fänn, eriti Manu Triguero kohta, kellega ta on kohtumisi jaganud.
Ja sai ka hakkama kohtuge oma lemmiklaulja Melendiga ja te ei jäta maha tema kontserte Madridis.
Iker koos oma iidoli Melendiga, õnnelik pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8. juuli 2017
Kui kaugele Iker ja tema vanemad lähevad?
Kui teilt küsite, kui kaugele ta minna tahab, on ta hoolimata nii väikesest endast selge: "mängida jalgpalliväljakul, töötada, minna sõpradega välja ...". Tavaline, kuna ta pole tagasi astunud. Räägi oma emale.
Ja tundub, et ta on õigel teel, sest tema koolis on sõbrad, kes aitavad tal klassiruumist sisse ja välja minna või isegi koju tulla, kui Iker jääb klassist ilma, "nii et te ei jää maha".
Beatriz ütleb seda "Iker teeb temaga koos elamise lihtsaks", ja et ta on suutnud oma vanemad veelgi enam ühendada: "Me abiellusime pärast seda, kui ta oli sündinud algusest peale, oleme hoolitsenud tema mõlema eest."
Sest nagu ta tunnistab:
"Ma ei ole nii mures, et Iker ei pruugi kõndida, aga See on rahul oma keskkonnas leiduvate omadustega ja võimalikult sõltumatu. See ei tähenda, et ta ei kannataks kindlatel aegadel, kui tema sõbrad jooksevad ja ta ei saa. Peate õppima nende olukordadega toime tulema. "
"Kuid ma tahan, et ta teeks kõik endast oleneva. Seega keskendun nüüd sellele, et see oleks igapäevaselt kättesaadav. Kontserdid, instituudid, avalikud hooned. Konkreetsed asjad, mida ma teha saan."
Ja muidugi hõlmab see saada Tervis hoolitseda füsioteraapia, vesiravi ja tegevusteraapia eest et nii Iker kui ka teised lapsed peavad õppima ja olema iseseisvamad.
Neil on ka teine eesmärk: anda Ikerile vend, sest Beatriz väitis "ta on teinud meist paremad inimesed". Soovime, et varsti täidaksite oma unistused.
Jääme südamele jõudvate Beatrizi sõnade juurde:
"Puudega lapse saamine on parim asi, mis minuga elus juhtunud on. Ma muudaksin seda ainult selleks, et vältida oma poja kannatusi, aga mitte minu jaoks."Fotod | Määratud perekonna Iker poolt
