Tsöliaakia on peensoole tavaline ja autoimmuunne seisund, mis püsib kogu elu ja on põhjustatud reaktsioonist gluteenile, nisus, odra, kaera ja rukis leiduvale valgule.
Arvatakse, et tsöliaakiat põeb üks igast sajast lapsest Euroopas ja see võib esineda igas vanuses, nii imikute kui täiendava söötmise korral, nagu ka laste ja noorukite puhul. See on poiste seas üks levinumaid kroonilisi haigusi, mis on seotud söötmisega ja mõjutab tüdrukuid rohkem kui poisse. Kuigi diagnoositakse üha enam juhtumeid, Kuni 80% laste tsöliaakia juhtudest Euroopas jääb diagnoosimata.
Kas tsöliaakia on pärilik?
Tsöliaakia pole pärilik, kuid on on geneetiline eelsoodumus seda kannatada. Tsöliaakia tekke tõenäosus on igal kümnel lastel, kellel on diagnoositud esimese astme sugulane.
Nad kuuluvad ka riskirühmadesse, kellel on kõige suurem eelsoodumus tsöliaakia tekkeks: inimesed, kellel on I tüüpi diabeet, Turneri sündroom, Downi sündroom, kilpnäärme autoimmuunhaigus, Williamsi sündroom ja autoimmuunne maksahaigus.
Vaatamata sellele, et diagnoosi on lihtne tuvastada ja ravida, võib diagnoosimine viibida kuni kaheksa aastat.Lastel esineva tsöliaakia sümptomid
Enamikul tsöliaakiaga inimestel avaldub üks või mitu sümptomit, kuigi on ka asümptomaatilisi inimesi, kellel pole mingit ebamugavust. Lastel esinevad kõige sagedamini sümptomid:
- turse või täiskõhutunne või põletik kõhus
- krooniline kõhulahtisus
- kõhukinnisus
- gaas
- iiveldus
- rasvased, haisevad väljaheited, mis hõljuvad
- kõhuvalu
- oksendamine
- habras juuksed
Toitainete mitteimendumine lapsepõlves võib omakorda põhjustada:
- hambaemaili püsiv kahjustus
- hiline puberteet
- arengu hilinemine imikutel
- meeleolu kõikumine või ebamugavustunne või rahutus
- kännu kasv ja lühike kasv
- kaalulangus
Kuidas seda diagnoositakse?
Tsöliaakiaga seotud sümptomite kahtluse korral tuleb järgmine samm läbi viia vereanalüüs tsöliaakiale iseloomulike antikehade tuvastamiseks.
Mõnel juhul võib see olla piisav, kuid enamasti on vaja teha a soole biopsia diagnoosi kinnitamiseks. See on praegu saadaval olev kuldtest, mille abil saab täpselt tuvastada tsöliaakia olemasolu ja Marshi kriteeriumide järgi soolevigastuse määr.
Lisaks on diagnoosi kinnitamisel soovitatav hinnata, kas haigus võib mõjutada ka ülejäänud perekonda (õdesid, vendi, vanemaid ja lapsi).
Varase diagnoosimise tähtsus
Varase diagnoosi protokolli nõuetekohane järgimine on tsöliaakia õigeaegse avastamise ja hilise diagnoosimise või diagnoosi puudumisega seotud haiguste ilmnemise vältimise võti.
Praegu on tsöliaakia ainus ravi gluteenivaba dieedi range eluaegne järgimine.Haigusuuringud jätkuvad ja isegi liiga kaugel räägitakse isegi võimalikust vaktsiinist. Loodetavasti on lühikese aja jooksul häid uudiseid tsöliaakiatele ja eriti tsöliaakiahaigetele lastele, kes peavad noorelt õppima elama gluteeni.
