Lapsed saavad praegu täiskasvanutele mõeldud ravimeid, kuid väiksemates annustes väidab Euroopa Komisjon, et rohkem kui pooled neile manustatud ravimitest ei ole lasterikkuses testitud. Kuid uus seadus, mis jõustub järgmisel reedel, sunnib proviisoreid uurima ja välja töötama spetsiifilisi või lastele kohandatud ravimeid.
See Euroopa Parlamendi 2006. aasta juunis heaks kiidetud määrus hoiab ära (välja arvatud mõned erandid, näiteks tarbetud või ebasoovitavad juhtumid) selle, et lasterühmale ei manustata mingeid ravimeid, ilma et oleksite eelnevalt lastel kliinilisi uuringuid läbi viinud, ja see motiveerib Pediaatrilised ravimid stiimulite kaudu ja parandavad teavet nende ravimite kasutamise kohta.
Ravimitööstus on oma kasumlikkuse tõttu ustavalt pühendunud täiskasvanute haigustele, kuid kasumimarginaali saab kompenseerida tänu patendikaitse pikendamisele kuue kuu võrra praegusele kaheksale. Ehkki selle määruse kohaldamine algab 2008. aasta juulis, motiveerivad nad juba farmaatsiasektorit teadusuuringute alustamiseks. Uutele ravimitele antakse luba lastehaiguste spetsiifiliseks raviks pärast järgmise kuue kuu jooksul loodava pediaatriakomitee heakskiitu.
Praegu turustatavatel ravimitel ei ole kohustust läbida kliinilisi uuringuid, välja arvatud juhul, kui neil on vaja näidustust muuta, st lisada ravim mõne muu haiguse raviks või manustamiseks uue versiooni jaoks, välja arvatud Homöopaatilised ravimeetodid või need, mis sisaldavad väljakujunenud kasutuses olevaid toimeaineid.
