Siiani oli Hispaanias lubatud kasvuhormooni kasutamine viie konkreetse patoloogia raviks.
Turneri sündroomi, Prader-Willy sündroomi, kasvuhormooni defitsiidi, emakasisese kasvu hilinenud ja kroonilise neerupuudulikkusega laste jaoks.
Kuid Ramón y Cajali haigla endokrinoloogiateenistuse uus uuring avab tee kasvuhormooni uued kasutusviisid ravida lapsi idioomaatilise lühikese kasvuga, mille põhjus pole teada.
Teadlaste sõnul on hormooni kasutamine saavutanud viie sentimeetri tõusu võrreldes nendega, kes seda ei võta, ja seda ohutul viisil, kuna neil juhtudel pole sellel kahjulikku mõju.
See võib olla suur lootus lastele, kelle pikkus on normaalsest väiksem, kui võib eeldada, et nad mõõdavad keskmisest vähem ja neil juhtudel, kui konkreetset põhjust ei ole võimalik kindlaks teha.
Huvitav on see, et ravile kõige paremini reageerinud lapsed olid need, kelle vanemad olid normaalse suurusega.
Ainus puudus on selle hind, mis on väga kallis.
Aastane ravi võib maksta umbes üheksa tuhat eurot, mis tuleb välja perede taskust, kuna seda ei tunnustata Euroopa Liidus kasutamiseks, sotsiaalkindlustus ei kata.
