Uue sammuna laste leukeemia uurimisel on astutud geneetiline mutatsioon, mis näib olevat vastutav kõnealuse haiguse eest., on avastus suur saavutus, mis võimaldab lähitulevikus haigust võita ja see ei ole enam põhjus, mille pärast laps sureb. Avastuse on teinud Oxfordi ülikooli kuuluv teadlaste rühm kahe Suurbritanniast pärit kaksiku uurimise käigus, kellest üks põeb leukeemiat.
Teadlased suutsid kontrollida, et raseduse ajal esines lootetes geneetilisi mutatsioone, mis vastutavad mõnede luuüdis olevate rakkude muutmise eest preleukeemilisteks rakkudeks (tuleb öelda, et sellest terminist on loobutud, sest mitte kõigil neist ei teki leukeemiat). see tähendab rakke, mis võivad lõpuks muutuda pahaloomuliseks ja seetõttu haigus areneda. Teine samm oleks nende rakkude uus mutatsioon leukeemia tekkeks ja see samm ilmub ka esimestel eluaastatel, see on mutatsioon, mille teadlastel on õnnestunud tuvastada. Nagu me alati ütleme, kui on täpselt teada haiguse päritolu, võib selle vastu välja töötada tõhusa ravi, see avastus tähistab leukeemia lõppu.
Nüüd on vaja uusi uuringuid, et oleks võimalik täpselt mõista nende rakkude toimimist, mis esinevad 1% -l laste populatsioonist. Samuti on vaja teada, milline on mutatsiooni soodustav mehhanism ja miks seda tüüpi rakud toetavad keemiaravi, vastutades haiguse ilmnemise eest pärast patsiendi ravi.
Loodame, et uurimistöö saab neile küsimustele kiiresti vastata, uuringuandmed on avaldatud mainekas elektroonilises teadusajakirjas Science.
