See laps on jumalik, eks? Aga miks ta on kilpkonnana riides? See on üks nägusid kampaania "Sündroom ohus" (Ohustatud sindroom) Kanada Downi sündroomi ühingust (CDSS), mis langeb kokku Downi sündroomi teadlikkuse nädalaga Kanadas.
Selle eesmärk: taotleda Rahvusvaheliselt Looduskaitse Liitu, et inimesed, kellel on Downi sündroom tuleb lisada ohustatud liikide loetellu. Sest nagu kampaania selgitab: "Kuna rahvaarv väheneb, siis ka abi". Seetõttu varjavad nad end metsloomadena.
Miks nad on ohus?
Downi sündroomiga liikmega pered väidavad end õnnelikumana. Kuid 21. kromosoomi muutumisega sünnib üha vähem beebisid.
Statistika näitab, et sünnieelsed loote DNA-testid lõpetavad geneetiliste väärarengutega laste sündimise ja kui see trend kinnitatakse, siis 10 või 15 aasta pärast ei sünni ühtegi, kuna valdav enamus paaridest otsustab enne diagnoosi tegemist abordi teha.
Ligikaudu üks 781-st Kanadas sündinud lapsest on Downi sündroomiga ja see arv on USA-s sarnastes riikides oodatust madalam (kuni 30 protsenti vähem). Hispaanias puuduvad registreeritud andmed selle kohta, mitu Downi aastas sünnib, kuid võetakse arvesse arvud vahemikus 270 kuni 500 last aastas.
Imikutel ja mujal Enne Downi sündroomi diagnoosimist otsustavad peaaegu kõik paarid raseduse katkestamise, selgub Downi Hispaania andmetestKampaania eesmärk
Taotledes ohustatud liikide loetellu lisamist, soovitab CDSS, et ta toetab sama tüüpi liike "ohustatud nimekirjas olevate liikide rahastamine, kaitse, valitsuse sekkumine ja üldsuse teadlikkus". Sest nagu lisab CDSSi president Laura LaChance:
"Downi sündroomiga inimesed seisavad silmitsi unikaalsete väljakutsetega, mis suurenevad ja vajavad rohkem tuge, kui saavad."
Kampaania peategelaste soov on aidata tõsta teadlikkust erinevate võimetega inimeste aktsepteerimisest, samuti harida inimesi ainulaadsete väljakutsete osas, millega nad võivad elus silmitsi seista:
"Võib arvata, et tänapäeval on olemas teadlikkus ja omaksvõtt ning see on kindlasti varasemast kõrgem, kuid siiski on veel tee minna."
Selle loendisse kandmise õigustavad põhjused
Euroopas ja Aasias on Downi sündroomiga beebide sündi oodatust 50% vähem.
Üle 65% Downi sündroomiga inimestest ei tööta.
Taanis langes aastatel 2004–2010 Downi sündroomist tingitud sündide arv keskmiselt 13% aastas.
25% vaimupuudega inimestest, näiteks Downi sündroomist, elab vaesuses.
Loomade heaoluorganisatsioonidel on 90% rohkem ressursse ja rahalisi vahendeid kui Downi sündroomi organisatsioonidel Põhja-Ameerikas.
Imikutel ja mujal Islandil sünnib Downi sündroomiga keskmiselt kaks last igal aastalHaavatav liik
Just seda, nagu kampaania peategelased selgitavad, tuleb neil ellu jääda.
1. Tööhõive Turvaline meie õigus töötada ja olla isemajandav, ühiskonna aktiivsed liikmed.
2. Eluase. Tunnistage meie õigus iseseisvalt elada rohkemate elamisvõimalustega ja lühemate ooteaegadega selle juurde pääsemiseks.
3. kogukond. Pakkuda rohkem tuge ja teenuseid hõlbustada kaasamist meie kogukondadesse.
4. Haridus Eemaldage haridusbarjäärid ja tagada parem toetus Downi sündroomiga õpilastele.
Kui soovite rohkem teada saada, soovitame teil kuulata nende enda põhjuseid:
Via ja fotod | Kanada Downi sündroomi selts
