95% Hispaania naistest katkestab Downi sündroomi põhjustatud kromosomaalsete muutuste avastamise.
Sünnieelse diagnostika tehnikad on viimastel aastatel märkimisväärselt paranenud ja nüüd on kromosomaalsete kõrvalekallete tuvastamine tõhusam. Nendele edusammudele lisandub praeguse Hispaania abordiseaduse kinnitamine Downi sündroomiga laste sünd on märkimisväärselt vähenenud.
2006. aastal registreeriti 56% vähem juhtumeid kui 1980. aastal. See langus on märgatavam 35-aastaste ja vanemate emade puhul, mis on 85%.
Enamik riskiealistest emadest läbib amniootsenteesi (vaatamata sellele, et tegemist on invasiivse testiga, mis pole riskivaba) ja 95% -l neist tehakse abort, kui positiivne tulemus on teada. Hispaania kaasasündinud väärarengute ühisuuringu (ECEMC) läbiviidud uuringu juht María Luisa Martínez Frías rõhutas alates 1980. aastast kogetud uskumatut langust ja ütles, et tema arvates "otsime ideaalset poega".
Laboratorios Circagen meditsiinidirektor María Orera kommenteeris seda „Nüüd on amniotsenteesi abil võimalik tuvastada 50 geneetilist haigust; viie aasta jooksul jõuame 200-ni ja 15-ga katame võib-olla kõik need ".
Orera sõnul sünnieelse diagnoosimise algne eesmärk on kaldunud kõrvale sidudes selle peaaegu eranditult raseduse vabatahtliku katkestamisega: "Selle lõppeesmärk ei ole geneetiliste haiguste lõpetamine, kuna sellel oleks eugeensed varjundid. Võib juhtuda, et saabub aeg, kus lapsi enam ei sünni."
Nõustun María Oreraga siiralt, et oleme jõudnud väravasse, et siseneda inimliikide ohtlikule väljale. Selline on elanikkonna ettekujutus võimalusest valida, et on olnud juhtumeid, kus vanemad on taotlenud raseduse katkestamist, kuna nad on rase soovimatu seksi lapsega. See tähendab, et kuna ta ei ole laps, mida ta tahtis, taotlesime aborti.
