Geneetilised mutatsioonid, autismi võimalik põhjus

Autismi vallandav täpne põhjus on siiani teadmata, kuid geneetiline tegur on muidugi koos keskkonna koostoimega üks muutujatest.

Esimese osas on olulistes teadusajakirjades avaldatud kolm uurimust, kaks ajakirjas „Loodus“ ja teine ​​„Molekulaarses psühhiaatrias“, paljastanud väga huvitavaid andmeid, et paremini mõista selle aju arengu muutuste päritolu.

Uued uuringud viitavad sellele autismi põdevatel lastel on geneetilised erinevused see takistaks närvisidemete arengut varases lapsepõlves, vanuses, kus haigus ilmneb, tavaliselt enne kolme aastat.

Nad on leidnud, et mitmed lapse ajuühenduste arengut mõjutavad geneetilised mutatsioonid suurendavad tõenäosust põdeda autismi. Ja et üks neist geneetilistest mutatsioonidest võib põhjustada 15% juhtudest.

Nad on aju skaneerimise abil kinnitanud, et autistlikel inimestel on ühendused erinevate ajupiirkondade vahel erinevad või väiksemad kui inimestel, kellel seda häiret pole.

Autismi juhtumid on viimase kümnendi jooksul märkimisväärselt suurenenud, tegelikult ületavad need laste diabeedi, vähi ja AIDSi juhtumeid koos. See on muudatus, mis muudab laste käitumist, mõjutades nende suhteid teiste ja ümbritseva maailmaga.

Muidugi loodavad need uurimised nende laste paranemisele kõige lootustandvamalt. Kuni on teada erinevusi autismi põdevate inimeste ja nende all mitte kannatavate inimeste aju funktsioneerimisel, oleme selle ravile jõudmiseks lähemalt teadlikud häire põhjustest.