Saate taluda põlgust rohkem, kui oleksite kunagi osanud arvata, võite taluda mitmel korral, et teie mitte ühtegi ja eelda, et sind ei huvita, sest mõtlikkus on tõesti päevakord, aga ei, Sa ei saa seista, kui nad teevad seda ilma ühegi loogilise põhjuseta ühele inimesele, keda sa maailmas kõige rohkem armastad.
Kutsuge kogu kaheksa-aastase poja kooli kogu klass, välja arvatud tema, sest tal on Down Kas te kujutate seda ette?
Sawyeri ema elas seda, tema süda purunes, kui ta nägi kurbust Sawyeri silmis ja Ta kirjutas oma Facebooki seinale avatud kirja peo pidava poisi vanematele. Kiri nad lugesid seda ise ja tuhandeid inimesi kogu maailmas ning jagasid temaga oma lugusid sallimatusest ja arusaamatustest.
Ja lõpuks, teise lapse vanemad rääkisid sellest oma pojaga ja said ka aru, et Downi omamine pole loogiline ega mõistlik põhjus klassijuhataja enda lapse sotsiaalsest elust välja jätta ja Nad valmistasid ette teise peo, kuhu loomulikult kutsuti ka Sawyer.
On lugusid, mis algavad väga halvasti ja millel on palju valu ilma igasuguse mõtteta, kuid millest hiljem saavad kõik õppida ja teha oma järeldused.
Jennifer Sawyeri kiri aitab kindlasti palju lapse naha sisse panemisel, sest Ta ei kirjutanud seda vihast, vaid valust, kui ta nägi, et tema poeg oli partneri peol välistatud Ainult tema poeg, kutsudes samal ajal kõiki teisi klassikaaslasi, ülejäänud 22 last, kes jagavad klassiruumi Sawyeriga, ja paljusid, keda ta peab oma sõpradeks.
“Ma tean, et see polnud sellepärast, et ta oli paha poiss (ta viitab oma pojale Sawyerile). Ma tean, et see polnud nii, sest see pole lõbus. (...) Ainus põhjus, miks ta otsustas (pöördub sünnipäeva tähistava lapse vanemate poole), et minu poja sünnipäevapeole kutsumine on okei, on see, et tal on Downi sündroom. ”
Ja see ... see pole põhjus.
Eelarvamuste ebaõiglus
Samuti polnud põhjus jätta sünnipäevapeole vaid üks laps ainult seetõttu, et tal on autism. Lugu, mida omal ajal ka sellelt lehelt rääkisime ja millel oli ka õnnelik lõpp tänu sotsiaalsetele võrgustikele ja selle meedia mõjule.
Jennifer Kiss-Engele kirjutab ka selle avatud kirja valust ja vaatenurgast, et võib-olla oleks ta pidanud sarnase olukorra ennetamiseks või vältimiseks selle nimel rohkem pingutama. Selle olukorra on viinud teadmatus ja seetõttu eelarvamused ja ta eeldab, et võib-olla oleks ta pidanud rääkima oma poja Sawyeri klassikaaslaste vanematega, et välistada eksiarvamused Downi kohta - midagi muud, mida teised vanemad teevad Downi lastega teistes koolides.
Võib-olla sellepärast on Jenniferi kiri olnud nii viiruslik, et ta ei seisa silmitsi teiste vanemate eelarvamustega, vaid püüab neid mõista, tõdeb ta tegelikult, et kui ta sai teada, et tema pojal oli Down, mõtles ta oma teistele lastele ega teadnud hästi kuidas nad kavatsesid reageerida, kuni Sawyer jõudis oma ellu ja kõik õppisid üksteist armastama ja austama, polnud see nii keeruline ja nüüd tunnistab Jennifer, et nad on palju õppinud ja teinud neid teistega paremaks.
“Isegi kui ta näeb, et tal on Downi sündroom, ei tähenda see, et ta ei tahaks sõpru. See ei tähenda, et te ei taha sõpru. See ei tähenda, et teil pole tundeid. See ei tähenda, et teile ei meeldi sünnipäevapidustustel käia. Downi sündroomiga inimesed tahavad samu asju nagu sina ja see, mida sa teed. Nad tahavad olla lähedased suhted, tahavad tunda armastust, tahavad anda oma panuse, tahavad sisukat elu ja tahavad minna sünnipäevapidudele ”
Seda väljendas Jennifer oma kirjas, pärast selle lugemist on selge, et liiga palju erinevusi on ainult selle inimese silmis, kes otsib, kas te ei arva?
Via ja fotod | Jennifer Kiss-Engele Facebook
Imikutel ja mujal | Isa ütleb, et tema poja Downi sündroom on parim asi, mis temaga kunagi juhtunud on. | "Jaani lugu", emotsionaalne dokumentaalfilm, mis näitab Downi sündroomiga lapse igapäevast elu | Õnn ei mõista kromosoome: Downi sündroomi päev maailmas
