See oli Amberile viies rasedus ja see pidi olema ka viimane, mistõttu ta eelistas oma lapse sugu eelnevalt teadmata. Rasedus möödus normaalselt ja kuigi miski ei pannud kahtlustama, et lapsel on Downi sündroom, oli naisel alati tunne, et midagi on sel korral teisiti.
Amber sünnitas sünnituskeskuses abikaasa ja nelja lapse saatel. Lapse sünd ja ka hetk, mil nad avastasid, et tal on Downi sündroom, koguti a emotsionaalset videot, mida jagatakse sotsiaalvõrgustikes ja see on vaimustanud kümneid tuhandeid inimesi.
Erinev rasedus
Amber ja Fernando ei plaaninud kunagi viit last saada. Tegelikult, nagu naine päev tagasi teatas, arvas CafeMom alati, et jäävad ainult ühe lapsega. Kuid pärast oma esimese lapse sündi emadus muutis tema elu nägemise viisi ja kohe otsustasid nad väikese venna otsida.
Tema teine rasedus oli kaksikut, kuus aastat hiljem sündis tema neljas tütar ja kõigest 19 kuud hiljem jäi ta oma viienda lapsega rasedaks. Kuid Texase ema soovis uuel korral, et kõik juhtuks teisiti
"Kuna see oli minu neljas ja viimane rasedus, soovisin, et seal oleks mingi üllatusfaktor, sest me olime tõesti plaaninud, et meil ei ole enam lapsi. Nii et ma rääkisin oma mehe ja oma lastega ja otsustasime, et beebi sugu oli kuni sünnipäevani teadmata. Arvasime kõik, et ta saab lapseks! "- selgitas ta CafeMomile.
Amberi sõnul olid tal raseduse ajal samad aistingud kui ülejäänud neljal varasemal korral, tema tunded ja nälg olid erinevad. Ta selgitas, et kuigi ultraheli näitas, et kõik läks hästi ja et tema laps oli terve, tundis ta, et seal oli midagi muud ja see ei olnud lihtsalt põhjustatud tema sugu saladuses hoidmisest.
"Mäletan, et mõtlesin, et 34-aastaseks saamise fakt (sünnituse ajal 35) suurendas minu beebi Downi sündroomi riski. Kuid arvasin ka, et testi tulemused ei muuda midagi ja jätkan oma lapse armastamist ja ihaldamist ennekõike mujal. "
Teie laps sündis Downi sündroomiga
Amber sündis sünnituskeskuses ämmaemandate abiga ja tema pere seltsis. Ta sünnitas sünnitusvannis oma viienda lapse ja teadis kohe, et tema pojal on Downi sündroom.
"Esimestel hetkedel arvasin lihtsalt, et mul on lõpuks oma armas beebi kaasas. Olin emotsioonidest rabatud. Kuid niipea, kui ma talle näkku vaatasin, nägin teda. Mõtlesin endamisi: mu lapsel on Downi sündroom"
Kuid kohe pöördusid tema lapsed, olles õnnelikud oma uue venna sünnist ja tahavad teada, kas ta oli poiss või tüdruk.
"Olin täiesti unustanud tema seksi vaadata ja minu üllatuseks oli tegemist tüdrukukesega. Sel hetkel kadusid mu mõtted Downi sündroomi kohta, sest olin väga põnevil, et mul on teine tüdruk!"
Esimestel hetkedel ei öelnud keegi midagi väikese tüdruku Downi sündroomi kohta, kuid kui Amber vannist lahkus ja tütart imetama hakkas, kinnitas ta oma veendumusi:
"Imetama asudes tundsin, et kõik on varasematest kordadest erinev. Mul oli vaevalt jõudu ja ta silmad olid väga väikesed ja nad nägid teistsugused välja. Kuid keegi ei öelnud mulle midagi ja siis hakkasin mõtlema, et olen hull, kui usun midagi sellist."
Hetked enne keskusest lahkumist avaldas ämmaemand uudise: tundus, et väikesel Amadeusel olid "mingid markerid", mis osutasid võimalikule Downi sündroomile. Ja siis hingati Amber kergendusega ja tundis, et ta pole hullu ning kõigil raseduse ajal kogetud aistingutel ja nälgadel oli põhjus:
"Sel hetkel oli mul ainult õigus mõelda, ma teadsin! Ma ei olnud hull! Ma teadsin, et mul oli õigus! Ma teadsin seda kogu raseduse ajal, kuid minust sai kohe töömesilane" - selgitab ta - "ma tahtsin teada kõik, mis hõlmas Downi sündroomiga lapse saamist et saaksin oma tütre Amadeuse eest paremini hoolt kanda. Me ei hoolinud sellest seisundist, sest olime kõik hullumeelselt temasse ja kõigi tema kromosoomidesse armunud. "
"Meie jaoks on Amadeus veel üks laps: ta vajab piima, ta nutab, kui see on märg või ebamugav, ja naeratab, kui ta meid näeb. Koos temaga õpime paljusid asju. Ta on meie tütar ja meie oleme tema pere. Meie jaoks on ta täiuslik ja me ei näe diagnoosi ega silti"
Amadeus sündis kaasasündinud südamepuudulikkusega, mis hoidis ta esimestel elupäevadel haiglas ja hiljuti, viie kuu vanusena, pidi ta olema kirurgiliselt sekkunud. Tema õdede-vendade jaoks on väikesest tüdrukust eraldamine olnud keeruline, kuid tema vanemad on püüdnud teda võtta parimal võimalikul viisil.
Lisaks on nad lastele hoolikalt selgitanud, mis on Downi sündroom ja miks see pole haigus. Nad tahavad, et nad mõistaksid, et Amadeus on nagu kõik teised lapsed, ja see Tal on samad armastuse ja kaitse vajadused kui ülejäänud vendadel.
"Meie ülesanne on teavitada ja harida kõiki neid inimesi, kes on nõus asju nägema teisest vaatenurgast ja meid selle reisiga saatma" "Väikese Amadeuse sünd vihastas tänu sündi sündinud spetsialiseerunud fotograafide meeskonna poolt salvestatud kaunile videole, mida pole kirjutatud ja mida levitatakse nende sotsiaalvõrgustikes. Selles näete, kuidas pere neli last valmistuvad põnevil tema õe saabumisest, austatud lapse sünnist ja hetkest, mil ta ema saab aru, et tal on Downi sündroom.
Kõik see toimub väga rahulikult ja a õhkkond täis armastust, kättetoimetamist ja austust. Video, mida jagasid kohe kümned tuhanded inimesed nende piltide ilu ja edastatava sisu tõttu.
Sündimata kirjutamata pildid
KohvikuMom kaudu
Imikutel ja muudel põhjustel pole Downi sündroom haigus
