Täna jagatav lugu on a võitluse, pingutuste ja parenduste ajalugu peaosas Michiganist (USA) pärit tüdruk nimega Maya. Tüdruk sündis peaaegu viis aastat tagasi enneaegselt ja vahetult pärast esimest aastat diagnoositi tal tserebraalparalüüs.
Mais tehti talle seisundi parandamiseks operatsioon. Arstid ütlesid talle, et võib-olla võib ta kõndima hakata kuue kuu kuni ühe aasta jooksul pärast sekkumist, kuid alles seitse nädalat hiljem, Maya on asunud oma esimesi samme astuma. Ja tema rõõm on nakatanud tuhandeid inimesi!
Elu täis väljakutseid
Maya sündis 26 rasedusnädalaga ja pärast kolm kuud kestnud intensiivset võitlust vastsündinu ICU-s ta vabastati.
Esimesed kodused kuud olid pere jaoks väga õnnelikud ja esialgu tundus, et Maja oli kõik takistused üle saanud. Kuid peagi said tema vanemad aru, et midagi on valesti, sest väike tüdruk arenguga seotud verstapostid on palju maha jäänud, näiteks indekseerimine, seismine või kõndimine.
22 kuuga tehti Mayale test, mis kinnitas seda, mida arstid nädalaid spekuleerisid: Ta kannatas ajuhalvatuse käes.
Diagnoosimisest alates Maya hakkas teraapias käima ja tema väsimatu tahtejõud takistasid teda loobumast. Vaatamata jalgade valulike spasmide käes kannatanud tüdrukule on ta kogu selle aja kõndija abil kõndinud ega lõpeta kunagi naeratamist.
"Ta tahab joosta ja mängida koos oma sõpradega ega tohi maha jääda. Ta ei kurda kunagi" - rääkis ema ajalehele Global News.
9. mail, nelja ja poole aasta jooksul, tehti väikesele tüdrukule neuroloogiline operatsioon, mida nimetatakse selektiivseks dorsaalseks risotoomiaks, et vähendada lihaste spastilisust. Selle operatsiooniga lootsid arstid anda tüdrukule parema elukvaliteedi, leevendada tema valu ja võib-olla aja jooksul (kuue kuu kuni aasta) võimalus abita kõndida.
Kuid Maya on rikkunud kõik meditsiinilised prognoosid ja alles kuus nädalat pärast operatsiooni alustamist, on ta oma esimesed sammud astunud. Tüdruku rõõm on nakkav: "Ma kõnnin!", hüüatab ta õhinal, samal ajal kui ema salvestas uskumatu feat.
Video jagati Facebooki lehel, mille vanemad on loonud oma tütre juhtumi avalikustamiseks ja teiste perede julgustamiseks, kes sama läbi elavad.
Väikese tüdruku pingutus on vilja kandnud oodatust varem. Tema vanemad ütlevad seda kogu selle aja jooksul pole ta kunagi alla andnud, ja et kogu tema soov oli kõndida ja teha seda, mida ülejäänud temavanused lapsed teevad. Olgu selleks nukukäru lükkamine või selle lahutamatu kõndija, pole Maya oma soovist loobunud ning pole olnud ühtegi takistust, mis teda takistas.
Töötades professionaalidest ümbritsetud teraapias ja tugevdades kodus oma vanematega harjutusi, on tüdruk saavutanud selle, mida ükski arst polnud nii lühikese aja jooksul ette kujutanud. Ja kas tahtejõud, motivatsioon ja ületamisvõime on alati suured liitlased. Bravo, väike!
Fotod Facebook Beemightymissmaya
Globaalsete uudiste kaudu.
Imikutel ja mujal Ema leiutab rakmed, et tema ajuhalvatusega poeg saaks kõndida. Seitsmeaastasega on see jalgadeta tütarlaps näide ületamisest
