Rühm vanemaid, kelle beebid kannatavad positsioonilise Plagiocephaly all, on algatanud allkirjade kogumise kampaania Plagiocephaly grupist. Selle kampaaniaga püüavad nad leevendada puudujääke tervishoiu valdkonnas, seda tüüpi seisundi hindamiseks, diagnoosimiseks ja raviks, mida kannatab Hispaanias 12% imikutest.
Tõde on tõsine probleem, kuna kui neid ei opereerita õigeaegselt, mõjutavad 40% juhtudest psühhomotoorsed viivitused, peavalu, strabismus ja muud füsioloogilised või vaimsed muutused, mainimata nimetatud patoloogia põhjustatud võimalikke psühholoogilisi tagajärgi. . Ülemisel vasakpoolsel fotol näete deformatsiooni ja paremal - muutus 6 kuud pärast ravi.
Asendilise plagioatsefaalia põhjuseks on lapse pidev kehv rüht puhkeajal ja alati, kui ta puhkab oma pead samal küljel. Enamasti kaasneb sellega teadmata päritoluga kaasasündinud lihaseline tortikollis, mida iseloomustab kuklaluu parempoolne või vasakpoolne muljumine, samuti näo asümmeetria ja valesti paigutatud kõrvad.
Kahjuks on Hispaania ühiskonnas see patoloogia märkimisväärselt suurenenud alates hetkest, kui ilmus kampaania „Pange teil magama selga“, mis on aga äkksurma juhtumeid märkimisväärselt vähendanud, kuid sellest kasu toonud Muud tüsistused
Arvestades mõjutatud laste vanemate arvu suurenemist, on selle olukorra lahendamiseks, laste heaolu ja vanemate rahulikkuse parandamiseks suur nõudlus. Arusaamatuks jääb see, et kui see probleem eksisteerib, ei korraldata vanemate, arstide ja laiemalt ühiskonna poole suunatud teavituskampaaniat, et nad teaksid, millised on kampaania "pane sulle magama selili" võimalikud tagajärjed (mis pole üldse kahelda sellega kaasnevates eelistes) ja nende kõrvaltoimete vältimiseks tuleb võtta meetmeid. Kahtlemata on desinformatsioon meie ühiskonnas igapäevane nähtus ja probleem kajastub ainult sellel hetkel, kui see hüppab uudistemeediasse.
Vanematele teatamine ja ennetamise tundmine on hädavajalik, kiire diagnoosimine ja tõhus ravi tagavad lapse piisava arengu. Positsioonilise plagioatsefaalia ravi seisneb dünaamilise riba või ortopeedilise kiivri kasutamises, mis jätab kolju depressiivsetes osades ruumi, nii et selle ulatuslikku kasvu ära kasutades võivad need areneda ja korralikult moodustuda.
Nagu me enne ütlesime, tähendab teabe puudumine, et praegu on lapsi ilma ravita, kuid on midagi olulist, mida peaksime kõik teadma, vastavalt mõnede lastearstide sõnul parandatakse see väärareng üksi ja ajaga. Kuid see pole alati nii, ainult siis, kui tegemist on kerge juhtumiga ja millega kaasnevad esimese nelja elukuu jooksul ümberpaigutamise tehnikad.
On juhtumeid, nagu kraniosünostoos (väärareng, mille põhjuseks on ühe või mitme koljuõmbluse sulgemine), mis varase diagnoosi ja õige operatsiooni abil esimestel nädalatel pärast lapse sündi hoiaks ära traumaatilise operatsiooni.
Haigestunud laste vanemad esitavad vastava väljaõppe saanud ja korralikult koolitatud lastearstide väljaõppe, kes tegutsevad kiiresti suuremate pahede ärahoidmiseks, kuna aeg ei mängi täpselt nende kasuks. Asjaolu, et paljud lastearstid ei tea positsioonilise ja sümptomaatilise plagioatsefaalia ennetamist, diagnoosimist ja tõhusat ravi, suurendab mõjutatud laste arvu.
Allkirjade kogumisel on mitu põhjust ja selle olukorra parandamiseks on oluline osaleda, peate lihtsalt pääsema Plagiocephaly allkirjade kogumise veebisaidile, sellest saavad kasu kõik Hispaania lapsed, kes seda väärarengut kannatavad, ja nende vanemad. Kui soovite selle teema kohta lisateavet, pole midagi muud kui pöörduda Plagiocephaly ja muude kraniaalsete deformatsioonide laste vanemate ühingu poole, see ühing otsib perenõustamist neile vanematele, kellel on selline probleem oma lapsega ja mitte Tea, kuhu minna, ja võidelda selle nimel, et see kõik muutuks.
Selles sissekandes sisalduva teabe on andnud meie sõber Vanesa, lapse ema, kes oli selle väärarengu tõttu ravil.
Fotod saidil DOC band - Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc. Hispaaniast.
