Tema Kawasaki sündroom, tuntud ka kui ganglioniline mukokutaanne sündroom, on äge multisüsteemne vaskuliit, on üks peamisi patoloogiaid, mis põhjustab lapsepõlves omandatud südamehaigusi.
Peaaegu eranditult lastepopulatsiooni mõjutava haiguse põhjus on diagnoosimata 1967. aastal Jaapanis dr Tomisaku Kawasaki poolt. Arvati, et see sündroom mõjutab ainult Aasia lapsi, kuid USA-s ja Euroopas on esinemissagedus kasvav, suremus alla 1%.
80% Kawasaki sündroomist mõjutatud lastest on alla 5-aastased, näib, et alates 8. eluaastast on seda raske kannatada. See ei ole pärilik ega nakkav haigus, mistõttu pole tavaline, et rohkem kui üks pereliige kannatab. Selle diagnoosimiseks peame kõigepealt välistama muud võimalikud haigused, mis põhjustavad sarnaseid sümptomeid, seejärel hindama Jaapanis asuva SK teaduskomitee kuut konkreetset diagnostilist kriteeriumi, millest viis peavad haiguse diagnoosimiseks olema täidetud.
Selle patoloogia peamised sümptomid on pikaajaline palavik (rohkem kui 5 päeva), silmade ärritus ja punetus, kaela sõlmede põletik, kurgu, suu ja huulte ärritus ja põletik, lööve ning käte ja jalgade põletik.
SK mõjutab südant ja pärgartereid, need nõrgenevad ja verehüüve võib takistada vere läbimist või aneurüsmi, arteri ebanormaalne laienemine, mis võib põhjustada selle rebenemist.
Süda võib mõjutada südamelihase või südame perikardi põletikku, membraani, mis ümbritseb südant ja kaitseb seda, samuti võib see rikkuda mõnda südameklappi või põhjustada südame rütmi muutust.
Vajalik on ravi, tavaliselt aspiriini ja gammaglobuliiniga, mis leevendab sümptomeid ja vigastusi. Kui haigus on möödas, tuleb südame tervise kontrollimiseks läbi viia meditsiiniline järelkontroll.
