Haiglaravil viibinud lapse õigused kuulutati Euroopa haiglaravil olevate laste hartas Euroopa Parlamendi 13. mai 1986. aasta resolutsioonis. Sotsiaalpediaatrite selts on koostanud plakati ja triptühhi koos hospitaliseeritud lapse õigustega mis aitab neid punkte levitada.
Siin näeme plakatit ja triptühhi pdf-vormingus. Mõlemas dokumendis avaldatud tekstid, milles lapsed on koostööd teinud, on lastele hospitaliseeritud laste harta kohta hõlpsasti loetav lastele suunatud versioon.
Haiglaravil oleva lapse õigusedkoos nende vanematega, kes esinevad mitme punkti peategelastena, on järgmised. Õige ...
• Mitte hospitaliseerida, välja arvatud juhul, kui te ei saa vajalikku ravi kodus ega polikliinikus.
• Päeval haiglaravil, ilma et see tekitaks vanematele täiendavat koormust.
• Haiglas viibimise ajal tuleb tema vanemate või neid asendavate isikutega võimalikult kaua kaasas käia, ilma et see takistaks lapsele vajalike ravimeetodite rakendamist.
• saada teavet, mis on kohandatud nende vanusele, vaimsele arengule ning emotsionaalsele ja psühholoogilisele seisundile.
• Individuaalseks vastuvõtuks ja järelkontrolliks määratakse samadele õdedele ja abilistele nii palju kui võimalik sellise vastuvõtu ja vajaliku hoolduse jaoks.
• keelduda (oma vanemate või neid asendava isiku suu kaudu) juurdlusest ja keelduda hooldusest või eksamist, mille peamine eesmärk on hariduslik või informatiivne ega ole terapeutiline.
• Vanema õigus või isikult, kes asendab teda kogu lapse haiguse ja heaoluga seotud teabe saamiseks, kui see ei mõjuta lapse õigust austada oma eraelu puutumatust.
• Vanemate või neid asendava isiku õigus väljendada oma nõusolekut lapse suhtes rakendatava raviga.
• Vanemate või neid asendava isiku õigus piisavale vastuvõtule ja psühhosotsiaalsele järelkontrollile spetsiaalse väljaõppe saanud personali poolt.
• mitte alluda farmakoloogilistele või terapeutilistele kogemustele. Ainult vanematel või neid asendavatel isikutel on võimalus oma volitused anda ja need tagasi võtta.
• Lapse õigust kaitsta terapeutiliste katsete tegemisel Maailma Meditsiiniassamblee Helsingi deklaratsioon ja selle edasised toimingud.
• Mitte saada kasutut ravi ja mitte taluda füüsilisi ja moraalseid kannatusi, mida saab vältida.
• Õigus ja vahendid vanemate või neid asendava isikuga kontakteerumiseks pingeseisundite ajal.
• Koheldakse taktitundega, harituse ja mõistmisega ning austatakse nende privaatsust.
• Hoolduse saamiseks kvalifitseeritud personali poolt, kes teab iga vanuserühma vajadusi füüsilises ja emotsionaalses plaanis.
• Teiste lastega haiglasse viia, välistades täiskasvanute haiglaravi nii palju kui võimalik.
• Mööbel ja sisustatud ruumid peavad vastama teie vajadustele hoolduse, hariduse ja mängude ning ametlike ohutuseeskirjade osas.
• Jätkata koolikoolitust ning saada kasu õpetajate õpetustest ja õppematerjalidest, mille kooli juhtkond neile kättesaadavaks teeb, tingimusel, et selline tegevus ei kahjusta nende heaolu ja / või ei takista järgitavat ravi.
• omada vanusele sobivaid mänguasju, raamatuid ja audiovisuaalseid meediume.
• Võimule saada haiglaravi korral uuringuid osaline või tervendav kodus.
• vajaliku hoolduse saamise turvalisuse tagamiseks, isegi kui õigluse sekkumine on vajalik, kui vanematel või neid asendavatel isikutel keelatakse neid usulistel põhjustel, kultuuriliste viivituste tõttu, eelarvamuste tõttu või võimeline võtma kiireloomulise olukorra lahendamiseks vajalikke meetmeid.
• vajaliku majandusliku, moraalse ja psühhosotsiaalse abi saamiseks välismaal läbi viidavate uuringute ja / või ravi korraldamiseks.
Nagu näeme, haiglaravil oleva lapse õigused nad nõuavad ravi ja lastele kohandatud vastuvõtu aluseid nendel rasketel hetkedel, mil nad vajavad arstiabi.
Viidates mitte ainult lapse ja tema perekonna füüsilisele ja puht meditsiinilisele, vaid ka emotsionaalsele küljele, mis mõnikord haiglates unustatud.
