Álvaro on viieaastane ja põeb seljaaju lihaste atroofiat - degeneratiivset ja ravimatut geneetilist haigust, mis põeb ühte 10 000 beebist. Ta polnud kunagi varem kõndinud, kuni ta aasta tagasi proovima hakkas maailma esimene eksoskelett, mille on välja töötanud Teadusuuringute Kõrgem Nõukogu (CSIC), "robot", mis on võimaldanud Álvaro'l esimest korda kõndida ja et see võib aidata ka 400 000 selle haiguse all kannataval lapsel maailmas kõndida.
Seal olid ainult täiskasvanute, kuid mitte laste eksoskeletid, nii et CSIC-i teadlaste meeskond alustas 2009. aastal projekti lapse prototüübi loomiseks, mis täna, seitse aastat hiljem, on reaalsus. Seade aitab lapsel kõndida ja püüab vältida ka liikumisvõime kaotusega seotud komplikatsioonide ilmnemist.
Intelligentne masin
3–14-aastastele lastele mõeldud eksoskelett, See on valmistatud alumiiniumist ja titaanist ning kaalub 12 kilo. Konstruktsioon koosneb pikkadest tugedest, mida nimetatakse ortotiksideks, mis sobivad ja sobivad lapse jalgade ja pagasiruumi külge. Liigestes jäljendavad seeria mootorid inimese lihase toimimist ja annavad lapsele jõudu, mida ta vajab seismiseks ja kõndimiseks. Süsteemi täiendavad andurid, liikumiskontroller ja viis tundi autonoomset akut.
Tänu intelligentsele süsteemile kohaneb lapse evolutsiooniga ja võimaldab teil muuta selle konstruktiivset jäikust, nii et see saaks kohaneda erinevate pindadega ("liikuda tänavalt liivale") ja saaks seda sel viisil oma igapäevaseks kasutamiseks suurepäraselt kasutada.
Nagu selgitas CSIC-i teadur Elena García, automatiseerimise ja robootika keskuse juurest, CSIC-i segakeskuses ja Madridi Polütehnilises Ülikoolis.
„Seda tüüpi laste eksoskeleti arendamisel on peamiseks raskuseks see, et neuromuskulaarsete haiguste sümptomid, näiteks lülisamba lihase atroofia, varieeruvad aja jooksul nii liigestes kui ka kehas tervikuna. Seetõttu on vajalik eksoskelett, mis on võimeline nende variatsioonidega autonoomselt kohanema. Meie mudel sisaldab intelligentseid liigeseid, mis muudavad jäikuse automaatselt ja kohanduvad iga lapse sümptomitega. ”
Ravimatu haigus
Lülisamba lihaste atroofia on üks lapsepõlve kõige tõsisemaid degeneratiivseid neuromuskulaarseid haigusi ja kuigi see on haruldane, põhjustab see kõrgeid suremuse näitajaid. Sellel on geneetiline päritolu ja see põhjustab progresseeruvat üldist lihaste nõrkust. Tugevuse kaotamine takistab lastel kõndimast ja sel põhjusel tekivad neil paljud komplikatsioonid nagu skolioos, osteoporoos ja hingamispuudulikkus, mis halvendavad nende elukvaliteeti ja ka eeldatavat eluiga.
„Kõige raskem tüüp 1 diagnoositakse mõni kuu pärast sündi ja lapsed ei ela vaevalt 18 kuud. Tüüpi 2, millele see eksoskelett käsitleb, diagnoositakse seitsme kuni 18 kuu vanuselt ja selle all kannatavad lapsed ei kõnni kunagi, mis põhjustab nende seisundi olulist halvenemist. Nende eeldatava eluea tingib vähene liikuvus ja hingamisteede infektsioonid on kahe aasta möödudes kriitilised, kuigi on ka juhtumeid, kus nad saavad täiskasvanuks. Tüüpi 3 diagnoositakse 18 kuu pärast, ehkki selle sümptomid muutuvad märgatavaks noorukieas, kui patsiendid kaotavad kõndimisvõime. Viimasel juhul on keskmine eluiga sarnane keskmisele, ehkki madalama kvaliteediga ”.
Lapsed kaotavad kogu jalgade liikuvuse, kuna nende lihased nõrgenevad, selle "roboti" abil saame "jäljendada lihaste loomulikku käitumist, asendada selle"
Millal ja kui palju seda turustatakse?
CSIC ja tema tehnoloogiapõhine ettevõte Marsi Bionics on selle tehnoloogia juba patenteerinud ja ühiselt litsentseerinud ning praegu on see eelkliinilises faasis. Kliiniline etapp algab varsti.
Siiani on Barcelona Sant Joan de Déu lastehaiglas ja Madridi Ramón y Cajali ülikooli haiglas toodetud ainult kaks prototüüpi, mida kasutab 12 last (kolm kuni üheksa aastat vanad).
"Kõige keerulisem ja kallim on sertifikaatide hankimine, et neid saaks turustada (Euroopa CE ja USA FDA). Nende saamine võtab umbes poolteist aastat"lisab Garcia.
Kui neid toodetakse pärast tootmist seeriana, nende valmistamine maksaks 30 000 eurot. "Meie idee on, et pered rendivad seadet, umbes 800 euro eest kuus, aga ka saab müüa umbes 50 000 euroga"Garcíat koordineeriv meeskond võtab iga päev vastu kõnesid kogu maailmast." USA-st, Mehhikost ... kõik tahavad ühte. "
Et rohkem lapsi saaksid tänu laste eksoskelettidele kõndida ja rehabiliteerida, on käivitatud ühisrahastuskampaania, mis võimaldab ka rahastajal saada projektipartneriks ja saada selle tulemustest rahalist kasu.
