Noah Wall sündis spina bifida ja a raske hüdrotsefaalia, mis mõjutas 98 protsenti teie ajukoest. Arstid ütlesid tema vanematele, et ta ei jää ellu, kuid see väike britt on teadusele väljakutse esitanud.
Täna on neli aastat vana on õppinud lugema ja kirjutama ja tema aju on arenenud, kuni see jõuab 80 protsendini tema võimetest. Ja kuigi tema spina bifida on põhjustanud rinna halvatuse allapoole, on Noa õnnelik laps, kes käib koolis, mängib ja lõbutseb nagu kõik temavanused lapsed.
Nad diagnoosisid oma haiguse raseduse kolmandal kuul
Raseduse kolmandal kuul ütlesid arstid Noa vanematele, et nende lapsel oli spina bifida - neuraaltoru defekt, mis võib mõjutada aju, selgroogu või seljaaju.
Teie konkreetsel juhul spina bifida oli põhjustanud tugevat hüdrotsefaaliat et ta oli "tapnud" 98 protsenti oma ajust, nii et arstid ei ennustanud tema tulevikku väljaspool emakat ja hoiatasid vanemaid, et kui ta suudab ellu jääda, teeb ta seda raske füüsiline ja vaimne puue.
Kui väike Noa sündis, kinnitati ultraheli kaudu tehtud prognoosid ja oli näha, et see sündis tserebrospinaalvedelik oli aju arengut takistanud tervikuna vähendatakse õhukeseks kihiks, mis hõlmas ainult kaks protsenti.
Ja hoolimata kõigist võimalustest, teenis laps elunädalaid ja arstid otsustasid operatsiooni teha, et sulgeda spina bifida põhjustatud lahtine haav seljal ja tühjendada liigne vedelik ajust.
"Veetsin raseduse ajal oma poja matuseid kavandades"- ütleb Shelly, 44, ajalehele The Telegraph. Kuid taas oli Noah nõus võitlust jätkama ja kuigi ta arenes aeglasemalt kui teised temavanused beebid, hakkas ta reageerima stiimulitele, naeratama, jamama ja kahe aasta pärast istus ta täiesti püsti, laulis ja mängis nagu teised lapsed.
Kolme aasta jooksul avastas uus ajuskanner, et pärast tserebrospinaalvedeliku ekstraheerimist jäänud vaba ruum võimaldas aju laieneb ja kasvab kuni 80 protsenti oma tavapärasest võimekusest.
Tema vanemad ja õde, nende suur toetus
Tema vanemad ja tema õde, 23, ei ole kunagi lõpetanud oma jõupingutusi Noa aju stimuleerimiseks ja tänu neile laps õpib lugema ja kirjutama ja läheb kooli koos teiste omavanuste lastega.
Tema ema loobus ta erikooli võtmisest, sest tema sõnul "ei tahtnud ta, et ta igatseks igapäevastes kogemustes, mida üheski lasteaias elatakse." Siiski on nad otsustanud teda võtta vaid korra nädalas ja otsida väikeste klassidega kooli, sest väike tunneb end liigse müra tõttu ebamugavalt.
"Noah on põnevil ja valmistab oma raamatute, lõunasöögi ja värviliste pliiatsitega iga päev oma koti. Tal on isegi spordikomplekt, sest ta tahab ühel päeval jalgpalli mängida" - selgitab ema uhkusega.
Ja kas see ongi hoolimata motoorsetest puudetest mis on põhjustanud spina bifida, on tema vanemad otsustanud, et tema poeg kõnnib ühel päeval.
"Ta ütleb meile, kui kaugele ta tahab minna ja mida ta soovib oma eluga teha" - kommenteerib tema pere.
Tema vanemad lõid 2015. aastal ajaveebi Hugs for Noah ning Facebooki ja Twitteri konto, kus nad teatavad Noa ületamise loo, aitavad tõsta teadlikkust ja näitavad uhkusega kõiki oma edusamme.
Kuna väike Noa, pole mitte ainult 2% ajuga sündinud laps, kellel õnnestus arstidele väljakutse esitada, vaid see on suurepärane näide imetlemist väärt ületamisest ja võitlusestFotod Facebook Noah Wall Model
Telegraafi kaudu, ABC
Imikute ja Spina bifida ennetamise kampaania raseduse ajal otsustavad nad sündida anetsefaaliaga oma tütrele, teades, et ta elab mõni tund, annetada oma organitele, kas olete rase või otsite last? Siit saate teada, kuidas vältida sünnidefekte, spina bifidaga inimeste elu (video), spina bifida juhtude arvu suurendamine
