Nagu usuti, ei vastuta hormoonid raseduse ajal hüperemesis gravidarum'i eest

Raseduse ajal on üheks sümptomiks, mida paljud naised esimesel trimestril kogevad, kuulus hommikune iiveldus. Mõnel juhul võib see sümptom ilmneda äärmiselt kiiresti ja kuigi selle põhjus polnud teada, usuti, et kõik need on põhjustatud platsenta eritatava inimese kooriongonadotropiini taseme kiirest tõusust.

Uus uuring näitab siiski, et tugev iiveldus ja oksendamine poleks raseduse hormoonid, vaid paar neid põhjustavat geeni. Jagame teie tulemusi.

Mõni aeg tagasi rääkisime teile hüperemesis gravidarum'ist - haigusest, mida Kate Middleton raseduse ajal kannatab, ja mida iseloomustab raseduse esimestel kuudel tugeva iivelduse ja oksendamise põhjustamine. Kuni viimase ajani Arvati, et selle põhjustajaks on rasedushormoon, kuid selle uue uuringu tulemused tõestavad, et see pole nii.

EurekAlerti teabe kohaselt hinnanguliselt: 2% rasedatest kogeb seda tüüpi tugevat iiveldust ja oksendamist hüperemesis gravidarum'i tõttu ja mõnikord on vajalik haiglaravi, nagu juhtus Cambridge'i hertsoginnaga ühe tema varasema raseduse ajal.

Nüüd on see uus uuring, mis on avaldatud Nature Communications veebisaidil ja mille on läbi viinud Los Angelese California ülikooli (UCLA) teadlased, on suutnud tuvastada kaks selle haigusega seotud geeni, mida nimetatakse GDF15 ja IGFBP. Mõlemad geenid osalevad platsenta arengus ning neil on oluline roll raseduse varases staadiumis ja söögiisu reguleerimisel.

Samuti leiti, et eriti need kaks geeni on seotud ka haigusega, mida nimetatakse kahheksiaks, lihaskaotuse, kehakaalu ja söögiisu sündroomiks. Hyperemesis gravidarum'i korral tugev iiveldus ja oksendamine võivad põhjustada dehüdratsiooni, alatoitumist ja kiiret kaalukaotust, mis võivad mõjutada ema ja last.

Selle uurimistöö autorid kommenteerivad, et varasemad uuringud on seda näidanud Seda tüüpi tugev iiveldus ja oksendamine on esinenud sama pere naistel, nii et see võib kindlasti olla midagi geneetilist.

Saamaks tulemusi, mis näitasid geenide GDF15 ja IGFBP seost selle haigusega, rasedate, kellel ei olnud iiveldust ega oksendamist, DNA-d võrreldi raskusega hüperemesise all kannatavate DNA-ga. Nad kommenteerivad, et teises eraldi uuringus, mille tulemusi tutvustati Gravory Hyperemesise rahvusvahelisel sümpoosionil, nende kahe geeni valke oli selle haiguse all kannatavatel naistel ebaharilikult palju.

Teadlased kommenteerivad, et järgmine samm on analüüsida võimalust, et mõlema geeni valgu taset saab raseduse ajal ohutult manipuleerida raske iivelduse ja oksendamise leevendamiseks ja nii kiiresti leidke ravi, mis aitab seda haigust leevendada.