Olemasolevate ultraheli tehnikate hulgas on üks, mis pakub palju teavet loote võimalike kromosomaalsete kõrvalekallete kohta, see on tuhara poolläbipaistvus.
See tehnika sarnaneb tavalise ultraheliga, kuid tänu sellele saab avastada tulevase beebi tervise paljusid aspekte. Selle ultraheliuuringuga, mis viiakse tavaliselt läbi raseduse 11. ja 14. nädalal, saab väga usaldusväärselt kindlaks teha, kas tulevane laps võib olla mõjutatud kromosomaalsest haigusest nagu 21. trisonoomia, mida tuntakse ka kui Downi sündroomi.
Kuigi see ultraheli tehnika ei saa absoluutset teavet, on see oluline noorte emade jaoks, kes ei ole ületanud 35 aastat, kuna nad ei tee koorionbiopsiat ega amniootsenteesi, tehakse neid teste peamiselt emadel, kes ületavad 35 aastat või ajalooga. Kuid ikkagi tahavad paljud noored emad olla kindlad, et nende lapsel ei esine kromosomaalseid kõrvalekaldeid ja tänu tuharade poolläbipaistvusele saab seda tüüpi riski ette näha. Erinevalt amnotsenteesist või koorionibiopsiast, mis on invasiivsed testid, ei ole tuharaläbipaistvus ja raseduse katkemise oht puudub.
Nükaali poolläbipaistvus toimub tavaliselt noortel emadel, kelle perekonnas võib olla esinenud kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Tänu sellele tehnikale saab mõõta pehmete kudede ja beebi kaela taha jääva naha vahelist ruumi. Selles piirkonnas moodustub pseudolümfiline vedelik, mis peaks hõivama ruumi vähem kui kolm millimeetrit. Kuni seda väärtust ei ületata, on kõik normaalne, kuid kui see on suurem väärtus, on suurem oht, et tulevasel lapsel on mõni kromosomaalne kõrvalekalle.
Meditsiini edasiarendamine tagab suurema ennetuse ja lahendused, nii et võimaluse korral on beebi sündimise tulemused alati õnnelikud.
