Mitte kaua aega tagasi rääkisime teemast plagiocephaly, allkirjade kogumine ja probleem, mida see tekitab paljudele Hispaania vanematele, kellel on laps, keda see haigus või teatud tüüpi kraniaaldeformatsioon mõjutab. Alates 2005. aasta oktoobrist on avatud allkirjade andmise kampaania, mille eesmärk on lõpetada teabe puudus, millega vanemad kokku puutuvad, kui nad esimest korda kohtuvad ja seisavad silmitsi nende laste probleemidega.
Positsiooniline plagioatsefaalia on kraniaalse deformatsiooni tüüp, mis mõjutab meie riigis 12% imikutest ja mis koosneb kuklaluus esinevast muljumisest, mille üks otsmik on teisel pool silmatorkavam ja kõrvad on valesti paigutatud. Need probleemid on põhjustatud suu allesjäämisest. üleval ja samas asendis puhkeaja ajal.
Kui kraniaaldeformatsiooni ei ravita õigel ajal, saadab see lapse täiskasvanueasse oma võimalike järgedega, kus võime leida psühhomotoorseid viivitusi, peavalusid, strabismust jne. Lisaks peame kontrollima ka võimalikke psühholoogilisi tagajärgi, mida see väärareng võib põhjustada. APNP nõusolekul pakutav foto vastab väikesele poisile Adriánile, kes on läbinud dokiribaravi, ühe olemasoleva ravi Hispaanias. Sel ajal asutati mittetulundusühing APNP (Plagiocephaly ja muude kraniaalsete deformatsioonidega laste vanemate ühendus), selle ühingu eesmärk on võidelda teabe parandamise, parema ennetamise ja parema juhendamise nimel Seda tüüpi probleemide vältimiseks, kui vastupidi, probleem on juba olemas, abistada vanemaid, et nad teaksid, kuidas nad peaksid tegutsema ja kuhu peaksid minema lapsele sobiva ravi tegemiseks.
Lisaks võitleb ühing tervishoiuasutuste poolt kraniaalse deformatsiooni raviks vajaliku abi andmise ning sotsiaalkindlustusravi kaasamise eest. Mõte on selles, et kõik saavad kasu erinevalt sellest, mis praegu toimub, kuna ravi pakutakse ainult erakliinikutes ja MUFAZE alluva ametniku jaoks, välja arvatud Valencia kogukond.
Mõni päev tagasi avas APNP oma veebisaidi, kust võime leida igasugust kasulikku teavet vanematele, kes võivad olla hajameelsed ega tea, kuidas tegutseda. Teave ennetamise, ümberpaigutamise, olemasolevate keskuste kohta Hispaanias probleemiga tegelemiseks, fotod jne Usaldusväärne teave, mis kindlasti aitab positsioonilise plagiotsefaaliaga laste vanematel.
APNP on asunud pika ja raske tee, et aidata parimat vanematele ja lastele, kes selle probleemiga kokku kannatavad. Me kõik näeme, et ühingu eesmärgid on kiiduväärsed, kuid kõigi abi on vajalik, külastage lihtsalt veebisaiti ja jätke oma allkiri sinna (veebis) et seatud eesmärke saaks täita. Praegu on neil umbes 2500 allkirja, kuid vaja on vähemalt 10 000, kõigi lugejate osalemine on vajalik, nad varastavad vaid paar minutit, väga hästi kasutatakse neid paljude lastega seotud probleemi lahendamisel.
Allkirja kogumikus saate oma allkirja deponeerida plagiocephaly jaoks, see on tõesti oluline, tänud ette.
