Ehkki seda ei teata, on vähestel juhtudel beebisid Habras X sündroom, häire, mis põhjustab X-kromosoomi geneetilise häire põhjustatud vaimset alaarengut. Tegelikult on see sündroom pärast Downi sündroomi, olles lapse geneetilise vaimse puude teine põhjus, kuid see on Päriliku vaimse alaarengu esimene põhjus.
Üks tänapäeval esinevaid probleeme on ebakindel diagnoos, mis jõuab vaid 20% -l juhtudest. Täpsemate uuringute, kriteeriumide või vahendite puudumine habras X-sündroomi tuvastamiseks on olnud nii, et puude kuninglik juhatus ja 20 eksperti on koostanud selle haiguse nime kandva raamatu. Mõne spetsialisti sõnul on kiire toimingu tegemiseks väga oluline varajane tuvastamine, ehkki see pole kõrge näitaja, kuid sündroom mõjutab ühte igast 2500 mehest ja ühte igast 4000 naisest, nagu näeme, on selle esinemissagedus suurem meessugu On mitmeid märke, mis võivad meid hoiatada võimalusest, et lapsel on see haigus, keele määramine ja hüperaktiivsus võivad seda mõjutada.
Näojooned ilmnevad umbes kolme aasta vanuselt ja need varieeruvad sõltuvalt beebi soost. Lastel on teisteks tunnusteks piklik nägu, suur lõualuu või väga suured kõrvad. Tüdrukute puhul on seda keerulisem tuvastada, kuna signaale, mida me juba varem füüsilisel tasandil mainisime, ei ilmu, kuigi psüühilised aspektid seda teevad. Sõltuvalt esinemissagedusest võib poiss või tüdruk elada normaalset elu.
Praegu puudub habras X sündroomi ravi ja vähe on spetsialiste, kes on pühendunud terapeutiliste ressursside otsimisele ja spetsiifilistele raviviisidele. Elanikkonnast on palju ja tundmatuid haigusi, mida lapsed võivad kannatada, sel põhjusel on soovitatav perioodiliselt pöörduda spetsialisti poole, probleeme on alati võimalik kiiremini tuvastada, ehkki võite uskuda, et teie laps on terve.
