Ma ei tea, kuidas see minuga juhtuda võis. Eile, 21./3, tähistati Downi sündroomi maailmapäeva, määratud selle sündroomi all kannatavate inimeste austamiseks.
Kuupäeva valik on väga märkimisväärne, kuna see on seotud Trisomy 21-ga, mis on sündroomi kutsumise tehnilisem viis.
Number 3, mis vastab märtsikuule, tähistab geenide arvu, normaalsest rohkem kui üks, mille inimene kannab Downi sündroomi all kannatades 21. kromosoomi.
Selle nimi on tingitud John Langdom Haydon Downist, kes kirjeldas seda seisundit esimesena 1866, ehkki ta ei teadnud selle põhjuseid. Siis avastas 1958. aastal Jerôme Lejeune puude põhjustajana 21. kromosoomi.
Õnneks arvan, et tahan uskuda, et tänapäeval leiavad sündroomi all kannatavad inimesed üha vähem takistusi nende integreerumiseks ja võimalikult normaalse elu elamiseks.
Kui oleme rase, näib kõige olulisem olla kindel, et laps pole "maas", mõistmata, et tegelikult on palju tõsisemaid probleeme, mille pärast peaksime muretsema.
Kui paar saab teada, et nende beebil on sündroom, maailm laguneb, on loogiline. Kuid nähes beebi nägu unustavad nad halva joogi ja nõustuvad, et nende beebid on kõige toredam asi, mis nendega võis juhtuda.
See Rahvusvaheline Downi sündroomi päev (kuigi see on alles päev hiljem) aitab see meil neid "erilisi" inimesi kajastada ja neile erilist äratundmist anda.
Kõigil on vaja oma suhtumist muuta ja eelarvamused kaotada, et Downi sündroomiga lastel ja täiskasvanutel oleks parem elu.
Kui soovite lisateavet kõige kohta, mis on seotud Downi sündroomiga, võite külastada kahte väga huvitavat saiti: Fundación Iberoamericana Down 21 ja Hispaania Downi sündroomi föderatsioon.
Sellel lingil leiate ka kõik märkused, mille oleme avaldanud ajaveebis seoses Downi sündroomiga.
