Üks kaasasündinud defekte, mis tuleb võimalikult kiiresti tuvastada, on albinism., geneetiline kõrvalekalle, mida iseloomustab melaniini halb tootmine, mille tagajärjel nahas, silmades on pigmentatsioonipuudus Melaniin on väga oluline ja just see tagab värvi ja kaitse meie nahale, silmadele või juustele.
Selle imikute geneetilise defekti varajase diagnoosimisega saab leevendada selle defektiga seotud tulevasi nägemishäireid, ehkki albinism ei ole degeneratiivne ja probleemide suurenemist pole vaja karta, tuleb ravida aeg, eriti nägemisprobleemide korral. Eksperdid märgivad, et nad peavad olema neonatoloogia teenib neid, kes avastavad albinismi ja selleks peavad nad olema korralikult koolitatud. See hoiab ära vanemate hiljem arsti juurde eksimise, kuni lõpuks selgub, et laps põeb albinismi.
Albiinolapsel on nägemisteravus kuni 10% väiksem, õigesti nähtavaks tegemiseks on neil vaja rohkem valgust ja ainus lahendus on pakkuda neile õigeid läätsi. Nägemisteravus mitte ainult ei õnnestu, vaid on ka muid muutusi, näiteks nüstagm - haigus, mida iseloomustab silmade pidev ja ärritunud tahtmatu liikumine.
Geneetilisel defektil pole Hispaania elanikkonnas palju esinemist, eksperdid väidavad, et see mõjutab ühte 15 000 inimesest. Albinism on geneetilise pärimise tulemus, mille me oma lastele anname. Pisemad pärivad vanematelt sama geeni defektsed koopiad, see soosib seda, et kõnealune geen väheneb funktsionaalsel tasemel või muutub täielikult kasutamata, tulemus on see, mis meil on varem mainitud, melaniini tootmine on kehv või puudub üldse.
