Üks 15 000 Hispaania lapsest kannatab hemofiilia all, geneetiline haigus, mida iseloomustab spontaanne verejooks, kuigi kõik sõltub juhtumi raskusest. Mõned vanemad ei tea, et nende lapsel on hemofiilia, kuni nad kannatavad väikese õnnetuse all, mis näitab hüübimisraskust, haav võtab verejooksu peatamiseks kaua aega.
Peaaegu kõigil hemofiilia juhtumitel on perekonna ajalugu, reeglina on need seotud X-kromosoomiga, ehkki mõned juhtumid on geneetilise mutatsiooni tagajärg. See päritud haigus, mis mõjutab poisse, on vereplasmas teatud valkude, eriti vere hüübimisega seotud valkude halva aktiivsuse tagajärg. Selle geneetilise haiguse esinemissagedus väheneb tänu implantatsioonieelsele diagnoosimisele saavad spetsialistid kindlaks teha kõrvalekallete või kromosomaalsete haiguste, näiteks hemofiilia, võimaluse ja välistada haiged embrüod. Kui teil on tõendeid selle kohta, et teie peres on olnud hemofiiliajuhtumeid, on üks huvitavamaid soovitusi, mida te saaksite kasutada, geneetilised nõuanded, millest oleme juba rääkinud väikelastel ja mujal.
Täna on meil võimalus, et meie lapsed ei põe haigusi, mis kord mõjutasid meie sugulasi, ja me ei tohi sellel mööduda, tagame parema elu.
