Pärast Downi sündroomi skriiningtestide postitust on meelde tulnud mõned mälestused ning mõned küsimused ja mõtted.
Mulle on meelde jäänud lugu, mis tähistas mind palju, nii lõpptulemuse kui ka selle läheduse poolest.
Mõjutatud olid minu nõbu ja tema abikaasa, kui nad rasestusid oma esimese tütre Angelaga. Nad viisid läbi kolmekordse sõelumise ja tulemuseks oli a oluline Downi sündroomi oht. Küsisin nõult, kas ta mäletab protsenti, kuid ta on selle unustanud, hoolimata veendumast, et see on kõrge. Tal soovitati amniootsenteesi. Ta keeldus testi abordi ohust. Nad kordasid kolmekordset sõeluuringut ja tulemus eitas Downi sündroomi riski, kuid viskas uue numbri, uue tõenäosuse. Angela Mul oli spina bifida jaoks piisavalt numbreid.
Nad otsustasid rasedusega jätkata, mõtlesid teda armastada, hoolimata juhtunust.
Sünnipäeval sündis Angela ilma Downi sündroomita, ilma spina bifidata ... ilmselgelt oli rõõm tohutu, kuid see polnud selle tuum. Nad otsustasid, et nende laps sünnib, ja seetõttu ei puutunud nad kokku amniootsenteesi ja 0,5% abordiriskiga, mis tähendab, et üks 200-st naisest, kes on testitud, aborti teeb. See võisid olla nemad, see poleks võinud olla ...
Kuni selle ajani polnud ma oma otsust sellisel juhul kunagi tõstatanud, mida ma isana teeksin? Ma mäletan, et otsustasin ise, et ei, see osa, mis mind selle paari otsuses puudutab, minu vastus oleks eitav. Ma ei teeks aborti.
Siis kohtusin oma naisega ja ta rääkis mulle sama asja. Kas me ei kavatse teda sama armastada? Kas nad ei vääri sündi? Kas nad ei vääri elamist?
Sellega seotud otsused on ilmselgelt väga isiklikud. Iga paar valib selle, mida nad peavad parimaks. On tõsi, et nad on lapsed, kes nõuavad palju tähelepanu, kuid ... Milline laps ei vaja kogu meie tähelepanu?!?
Kõik lapsed vajavad meie relvi, armastust, mõistmist ja dialoogi. Kõigil on erinev kasvu- ja arengurütm. Meie käes on mõista, et iga laps, kellel on Downi sündroom või mitte, väärib elus võimalust armastust anda ja vastu võtta.
