Üks tuntumaid ja šokeerivamaid geneetilisi seisundeid on albinism. See on geneetiline mutatsioon, mille tulemuseks on melaniini (rakulise pigmendi) puudumine nii silmades kui ka nahas ja juustes.
Paljud vanemad imestavad (tavaliselt kui nad näevad albiino inimest) kui palju on neil albiino beebi saamise võimalusi ja sellepärast proovime sellele küsimusele vastata.
Albinism on pärilik seisund ja leidub mutatsiooni sisaldava geeni kandjaid, kes pole albiino, kuid on vaja, et seda geeni oleks nii isal kui emal, kuna see on retsessiivne geen (kuid on siiski mõlemad kandjad) lapsed ei pea olema albiinod). Vaatame mõnda näidet geenipärandi toimimise selgitamiseks (arvestades, et "A" on normaalne geen ja "a" on mutatsiooniga geen):
- Kui üks kahest vanemast ei ole muteerunud geeni (AA) kandja ja teine on (Aa), pole kumbki nende laps albiino. Võttes arvesse, et lapsed pärivad pooled isa ja poole ema geenidest, on võimalik ainult, et nad on AA või Aa. Teist (Aa) peetakse geeni kandjaks, ehkki see ei ole albiino, kuna sellel on domineeriv geen (A).
- Kui mõlemad vanemad on albinismi geeni (Aa x Aa) kandjad, pole albiino lapse saamise tõenäosus enam null, vaid 25%. Graafilisema pildi nägemiseks võiksid lapsed olla AA (see poleks albiino ega kandja), Aa (50% tõenäosusega, kuna mõlemad võivad pärida isalt või emalt A-tähe ja mõlemad saavad pärida a-tähe üks või teine) ja aa (albiino).
- Kui üks vanematest oleks albiino (aa), oleks ka lastel 50% tõenäosus, kui paar oleks geeni (Aa) kandja. Kui paar pole vedaja, siis on lapsed vedajad (Aa).
Euroopas on albinaas üks 17 000-st inimesest. Aafrikas, kus selle kohta on kahjuks väga vähe teavet, varieerub suhe vahemikus 1 2000 kuni 1 000 kohta, olenevalt riigist (ja ravi, mida paljud neist saavad, on laastav, kuid see on teine teema).
