Oleme juba teada, mis tüüpi kaksikud võivad olemas olla ja millised on kaksikute saamise võimalused. Nagu oleme teada saanud, on kaksikute loomine rakkude jagunemise keeruka protsessi tulemus, mis rikke korral võib põhjustada haruldased kaksikute juhtumid.
Esiteks räägime harvaesinevatest monosügootiliste või univiteliaalsete kaksikute juhtudest, st juhtudest, mis tulenevad ühe munaraku viljastamisest ja seemnerakust, mis moodustab tsügooti, mis korrutab selle geneetilise koormuse, et jagada see kaheks looteks.
Ehkki see on väga haruldane, esinevad geneetilised vead, nagu allpool kirjeldatud, kui segmenteerimine pole õige.
Monosügootsete või univiteliinsete kaksikute (identsed kaksikud) hulgas:
Parasiitne kaksik või "loode fetu"
See leiab aset ühel igast 500 tuhandest sündist ja munaraku viljastamisel geneetilise vea tõttu. Nende kahe raku segmenteerimine, mis loodet põhjustab, ei toimu nii, nagu peaks, põhjustades üks embrüo neelab kasvu ajal teise.
Võltsimata kaksik, mis pole moodustatud, leitakse teise kaksiku seest, saades kasu loote vereringest nagu parasiit. Seda esineb äärmiselt harva, kuid enamasti diagnoositakse seda esimestel eluaastatel (89% enne 18 kuud) ja isegi raseduse ajal ultraheli abil.
Üldiselt diagnoositakse seda tuumorina (nimetatakse teratoomiks), mis koosneb embrüonaalsetest kudedest ja asub tema kaksikvenna kehas.
Evanescent Twin
Kaksikute sündroomi tekkimist või kadumist on juba blogis selgitatud paar kuud tagasi. See on kaksikrasedus, mille korral üks loodetest ei arene raseduse varases staadiumis korralikult ja lõpuks kaob emakas.
Põhjused, mille tõttu üks loode ei arene ja imendub jäljetult emakasse, pole teada, kuid uuringud on näidanud, et see nähtus ilmneb kindlasti.
Kaksik lõksus või peatatud (loote vereülekande sündroom)
Tuntud ka kui ülekantud kaksiksündroom, ilmneb platsentat jagavatel kaksikutel (univiteliinne või monokorioonne).
See on a suur hemodünaamiline tasakaalutus ja tekib siis, kui ühe kaksiku (doonori) veri läheb teisele kaksikule (retsipiendile). Neil on ebavõrdne suurus. Üks on teisest väiksem, kannatab emakasisese kasvu hilinemise, dehüdratsiooni ja aneemia käes, mähitakse mõnikord selle amnionimembraani justkui "lõksu".
Suurem kannatab omalt poolt kõrgema vererõhu käes ja võib tekkida südamepuudulikkus.
Siiami või United Twins
See juhtub ühel igast 200 tuhandest sündist, kui kaksikud sünnivad ühtsena Kuskil nende kehas. Tavaliselt toimub embrüo jagunemine esimese 13 päeva jooksul pärast viljastamist, kuid kui see toimub hilja, pärast kolmeteistkümnendat päeva, jagunemine on puudulik, põhjustades beebide paaritumist või sulandumist. Kui jagunemine toimub hiljem, jagub rohkem elundeid.
Sõltuvalt kehaosadest, mis neid ühendab, klassifitseeritakse need järgmistesse rühmadesse: rindkerehaagid (ühendatud rinnaku piirkonnaga, pürofoobsed (ühendatud seljaga)), ischiopagos (ühendatud vaagnaga) ja craniopagos (ühendatud peaga).
Põhjus, mis põhjustab mittetäielikku jagunemist, on geenidele võõras, see tähendab, et seda ei pärita ega edastata lastele. Sõltuvalt kahe venna vahelisest ühendusest hinnatakse nende eraldamise võimalust kirurgilise sekkumise abil. Operatsioon on väga keeruline, kuid uudistes nägime juba mitmeid juhtumeid, kus siiami vennad on edukalt eraldatud.
Identsed kaksikud, kuid erineva soo esindajad
Monosügootilised või univiteliinsed kaksikud (identsed kaksikud) on munaraku ja seemnerakkude liit, mis seejärel jagatakse kaheks, seega jagavad nad geneetilist koormust ja on samast soost.
Harv erand sellest reeglist on see, kui üks kaksikutest moodustab kogu oma kromosoomi (46), sealhulgas XX (naissoost) ja XY (meessoost) kromosoome, teine aga ainult 45-st, puududes Y-kromosoom, või X-kromosoomidest.
Kuna X-kromosoomi on ainult üks, on teine kaksik tingimata tüdruk (kui Y-kromosoomi pole), kes kannab haigust, mida nimetatakse Turneri sündroom (See esineb ainult naistel ja seda iseloomustab X-kromosoomi täielik või osaline puudumine). Tüdrukud, kes kannatavad selle sündroomi all, mis põeb ühte 2500-st, on normaalsest palju lühemad, ei saavuta suguküpsust ega saa lapsi.
Siiani oleme rääkinud harvaesinevatest monosügootiliste või univiteliinsete kaksikute juhtumitest, kuid on ka neid harvad juhtumid, kui räägime bikohootilistest või biviteliinsetest kaksikutest, see tähendab siis, kui kaks munarakku viljastatakse iseseisvalt kahe spermatosoidi abil, kuid need arenevad samal ajal emaüsas. Harva võib juhtuda sõltuvalt sellest, kuidas ja millal viljastamine toimub.
Bigigootiliste või biviteliinsete kaksikute hulgas:
Superfetatsioon
See ilmneb siis, kui naine eraldab munaraku juba raseduse ajal (see on väga haruldane). Kui naisel on seksuaalvahekord ja selgub, et seda munaraku viljastab sperma, põhjustab see samaaegselt kahte tiinust, see tähendab erineva gestaažiga kaksikud.
Ülipiiritus
Kui kaks munarakku viljastatakse kahe erineva mehe kahe sperma abil. Selguse huvides vabastab naine munaraku, seksib mehega ja üks tema sperma viljastab naise munaraku. Samas tsüklis naaseb ta ovulatsiooni, tal on seksuaalsuhteid teise mehega ja üks tema sperma viljastab naise teist munaraku, mis põhjustab rasedust erineva isa kaksikud Nad jagavad emakat.
Nagu näete, ehkki see pole tavaline, võib mõnikord esineda erakordsete omadustega kaksikutest rasedust haruldased kaksikute juhtumid nagu need, mida oleme kirjeldanud.
