Kolm aastat tagasi sündis Hispaanias esimene ravitav laps, kellele omistati omadussõna, et ta valiti geneetiliselt ilma päriliku haiguseta ja suutis sellega oma venna päästa.
See juhtus Virgen del Rocío ülikooli haiglas Sevillas, kus Eelmisel laupäeval sündis tüdruk, kes saabus justkui kergelt venna haiguse pimedale teele ja võib-olla sellepärast otsustasid tema vanemad teda nimetada Täht.
Tema venda Antonio põeb tugev seljaaju aplaasia - haigus, mis põhjustab luuüdis vere tootmise eest vastutavate rakkude kadumist, st raske haigus, kuna teie keha suudab üha vähem "teha" uusi vererakke, mis asendavad neid, mis enam ei teeni.
Kui Antonio oli haige, hakkasid tervishoiuteenused otsima Hispaania luuüdi võrku (REDMO võrku), kus kahjuks nad ei leidnud ühilduvaid annetajaid. Antonio läks järjest hullemaks, nii et viimastel kuudel on ta peaaegu igal nädalal vajanud vereülekannet.
Estrella, see lootus tegi elu tema vanematele ja tema vanemale vennale sündis 11. keisrilõike teel, kaaludes 3,480 kg. Nabaväädivere, mis ravib Antonio tõbe, säilitatakse Andaluusia nabaväädi pangas, oodates siirdamise ajakava.
siirdamise õnnestumise tõenäosus on 70%, spetsialistide sõnul. Pisikeste vanemad teavad seda, kuid loodavad, et kõik läheb hästi, eriti seetõttu, et kõige rohkem nad igatsevad seda, et nende laps saaks hakata elama normaalset elu, nagu tema vanused lapsed: "Oleme rõõmu täis, sest meil on oma tüdruk ja kuna ta aitab ka oma venda".
Geneetika, paljunemis- ja lootemeditsiini kliinilise juhtimise üksus on tänaseks läbi viinud seitse embrüonaalse valikuga seotud sekkumist, kuna 2006. aastal lisati preimplantatsiooni geneetilise diagnoosi (PGD) pakkumise alla süsteemi naishaiguste süsteemi teenused. Andaluusia tervis Seitsmest juhtumist kaks on edukalt lõpule viidud, menetluse tõhusus oli ligi 30%.
On tõsi, et juhtumeid kokku võttes pole palju, kuid peredele jääb vähemasti teadmiseks, et kõik võimalik on tehtud, sealhulgas püütud saada last ilma vennata, nii et lisaks naudi seda, suudab vanemat tervendada.
Ma ei tea sinust, kuid need juhtumid tunduvad mulle tervise tasandil suurepärased uudised, sest ma saan aru, kui palju vanemad võivad kannatada, kui nende laps on raskelt haige ja ennekõike seetõttu, et Ma saan aru, mida laps võib kannatada, kui ta on raskelt haige.
Ma ei soovi seda haigust kellelegi, aga mida ma tean, on see, et ükski laps ei vääri kannatust haiguse pärast, mis paneb teda elama haiglast haiglasse päeval jah. Kui teadus ja tehnoloogia võimaldavad meil emal saada veel ühe lapse, kes suudab esimest ravida, registreerun selle autoga kõhklemata.
Kommenteerin seda, kuna imikute ravimitega seotud juhtumid tekitavad tavaliselt poleemikat, sest mõnes elanikkonna osas ei tundu hästi embrüo geneetiline valimine ilma sündimata ja kelle missiooniks on päästa laps, kellele võiks eeldada, et teda ei päästeta. Nagu ma ütlen, ei ole ma nendega. Registreerun teadusautosse, kui see tähendab lootust vanematele ja lastele, kes saaksid põleva küünte kinni, kui nad suudaksid tõsist haigust ravida.
