Hiljuti proovisime anda aeg-ajalt täpsustavat vastust küsimusele, mis on lapseea epilepsia - haigus, mis mõjutab umbes viit inimest 1000-st.
Samuti on esimese eluaasta jooksul teist korda krambi ohus umbes 40% juhtudest ja see protsent tõuseb kolme aasta pärast 50% -ni. Seetõttu peame oluliseks rääkida peamised lapseea epilepsia sündroomid.
Lapsepõlves ja sündimise hetkest alates on laste ajud palju erutatavamad kui vanemas eas, soosides seeläbi niinimetatud üldistatud kriise (millest räägime veidi detailsemalt). Selle põhjuseks on asjaolu, et ebaküps aju, näiteks vastsündinute ja väiksemate aju, reageerib selle stimuleerimisega hajutatumalt.
Enne teemaga jätkamist on oluline teada, et 5% inimestest võib pärast kolmeaastast vanust saada teatud tüüpi krampe, ilma et saaks öelda, et nad on epileptilised. Selle põhjuseks on asjaolu, et selleks tuleb nimetada vähemalt kaks kriisi.
Teisest küljest peame sellega arvestama Keskmine epilepsiahoogude kestus on 13 aastat, mis on üks kahest kõige sagedasemast välimuse tipust esimese kahe eluaasta jooksul (teine on just puberteedi alguses).
Laste epilepsia võivad olla põhjustatud nii geneetilistest kui ka omandatud teguritest (kuigi paljudel muudel juhtudel pole selle päritolu teada), peamiselt traumaatiliste, nakkuslike või geneetiliste tegurite mõjul.
Sel viisil lapseea epilepsia peamised põhjused esimesel kuuel elukuul väikestest on perinataalne ajukahjustus, kaasasündinud närvisüsteemi väärarengud, meningoentsefaliit, Westi sündroom, ainevahetushäired või healoomulised vastsündinu krambid.
Teisest küljest eluaastast kuus kuni kolm aastat Laste epilepsia peamised põhjused on palavikulised krambid, perinataalsete häirete tagajärjed, närvisüsteemi infektsioonid, joobeseisundid, peavigastused, ainevahetuse vaegused, neurodegeneratiivsed haigused või toksilised ained.
Seda silmas pidades võime leida rea sümptomeid ja märke (või mis on sama, sündroomid), mis aja ja vormi kokkuviimisel ja mitme põhjusega on peamised epilepsiahoogude põhjustajad; näiteks Westi sündroom, mida iseloomustab massiivsete müoklooniliste spasmide esinemine (see tähendab lihasgrupi järsku ja tahtmatut tõmblemist), samuti psühhomotoorse ja vaimse seisundi halvenemine.
See ilmneb sageli enne kuuendat elukuud ja on seotud entsefalopaatia, peaaju väärarengute või meningoentsefaliidi järguga. Prognoos on väga ebasoodne, kuna see kipub lisaks uimastiravile vastupidamisele ka järk-järgult halvenema.
Teine lapsepõlve epilepsia sündroom on Lennox-Gastauti sündroom, mille ilmnemine on vanuses kaks kuni kaheksa aastat ja mis on kriisis, mis võib esineda mitmel kujul: toonilises, atonilises, puudumises ja staatuses epileptilises seisundis. (Kõigist neist kriisivormidest räägime varsti). See epilepsia sündroomi vorm on vaimselt halvenenud ja enamikul juhtudel on järkjärguline halvenemine, mistõttu prognoos pole eriti soodne.
infantiilne beningna epilepsia See on kõige sagedasem vorm lapsepõlves, kandudes edasi autosomaalsel domineerival viisil, see tähendab, et haiguse pärimiseks peate defektse geeni saama ainult ühelt vanemalt. Tavaliselt algab see enne kümne aasta vanust ja kriis ilmneb une ajal või ärkamise ajal. Selle sündroomi korral pole tavaliselt neuropsühholoogilisi muutusi, ehkki kui hinnatakse mõnda kõnet mõjutavat sümptomit, näiteks soolte helide (kurguga tekitatavate helide) eraldumine.
Lõpuks võime leida ka healoomuline psühhomotoorne epilepsia, teadmata, osalise ja healoomulise põhjuse epilepsia moodus. Selle sündroomiga seotud sümptomid põhjustavad peamiselt hirmu või terrori. Tavaliselt kaasnevad sellega närimis-, neelamisprobleemid (toidu söömisel), naer, kahvatus või higistamine. Teie prognoos on väga soodne.
Need on peamised lapseea epilepsia sündroomid. Edasistes postitustes räägime lapsepõlve epilepsia erinevatest klassifikatsioonidest, samuti nende vastavatest terapeutilistest võimalustest.
