See on loote kromosomaalsete kõrvalekallete tuvastamiseks mõeldud test, mis saabus mõni aasta tagasi Hispaaniasse amnotsenteesi mitteinvasiivse alternatiivina. Seda ei korraldata lahtiselt või seda rahastab rahvatervise süsteem. Kui soovite seda teha, peate minema erakeskusesse ja see maksab umbes 700 eurot.
See on a loote DNA analüüs suudab 99-protsendilise usaldusväärsusega tuvastada loote kõige sagedasemad kromosomaalsed kõrvalekalded. Kuid ka vastavalt Euroopa Inimgeneetika Ühingu aastakonverentsile tuvastab emal varakult kolm vähiliiki, st enne, kui nad sümptomid ilmnevad. Need on munasarja kartsinoom, follikulaarne lümfoom ja Hodgkini lümfoom.
Tõenäoliselt asendab see analüüs amniootsenteesi lõpuks, kuna lootega on võimalik saada samu tulemusi ning vastavalt sellele üheksale leiule on ka ema kohta väga kasulik teave ning sellel pole ka mõlemale ohtu, kuna see põhjustab amniootsenteesi .
Test seisneb vereproovi ekstraheerimises emalt, kellelt loote DNA eraldatakse. Seda ema veres olevat loote ujuvat DNA-d saab kasutada geneetiliste probleemide skannimiseks ja konkreetsete pärilike haiguste, näiteks Downi sündroomi tuvastamiseks, aga lisaks traditsioonilistele trisoomiasündroomidele ka palju muid haigusi.
Uuringus testiti analüüsi enam kui 6000 rasedal naisel, et uurida tavapärasest muid kromosoome, ja tuvastas ootamata "kolmel naisel kolm erinevat genoomimuutust, mis on sarnased vähiga".
Nendele patsientidele suunati rohkem vähktõve meditsiinilisi analüüse ja lõpuks neil diagnoositi kolme kasvaja olemasolu väga varases staadiumis: munasarja kartsinoom, follikulaarne lümfoom ja Hodgkini lümfoom.
Teadlased ei taha kiirustada ja tagavad, et uuring "ei paku tegelikke ja usaldusväärseid andmeid", et see võis olla juhuslik leid ja et see pole tegelikult see, mida nad otsisid. Aga võib-olla on nad aarde leidnud.
Veres oleva DNA analüüsi abil on võimalik tuvastada mutatsioone ükskõik millise inimese DNA-s, nii et naiste vähi varajaseks avastamiseks võiks avada uue akna.
