Alfie Evans sündis 2016. aasta mais degeneratiivne ajuhaigus ilma ravita mida pole täpselt diagnoositud. Tema seisund on halvenenud, kuni ta vajas hingamisteede abi ja alates detsembrist on ta vastu võetud elu toetamisega Halder Hey haiglasse Liverpoolis (Inglismaa). Arstide sõnul "pole lootust" ja tema tervislik seisund halveneb päevade möödudes, seega otsustas tema riigi õiglus lõpetage ravi, mida laps saab 23 kuu jooksul, mis tema elu paratamatult lõpetaks.
Tema noored vanemad, 21-aastane Tom Evans ja 20-aastane Kate James võitle, sest su laps pole lahti ühendatud, kuid Ühendkuningriigi ülemkohus keelas neil õiguse kohtuotsust edasi kaevata. Nad said Itaaliast, et anda Briti beebile kodakondsus, et ta saaks Itaaliasse reisida ja ära hoida ühenduse katkestamist, kuid see ei aidanud: eile õhtul on nad tema elu toetaja lõpuks ära võtnud.
Nad tahtsid ta Rooma viia
Haiglast viitavad nad sellele lapse kohtlemise jätkamine oli "julm, ebaõiglane ja ebainimlik", samal ajal kui kohtunike sõnul vajavad nad "rahu, vaikust ja privaatsust".
Kuid vanemate soov oli väga erinev. Ta kavatses viia ta Rooma Vatikani hallatavasse Bambino Gesù haiglasse, kus nad on pakkunud talle võõrustamist ja saavad jätkata ravi saamist. Isegi paavst Franciscus kordas petitsiooni:
Palvete ja laialdase solidaarsuse kaudu väikese Alfie Evansi kasuks kordan oma üleskutset kuulda tema vanemate kannatusi ja täita tema soov proovida uusi ravivõimalusi.
- Paavst Franciscus (@Pontifex_es) 23. aprill 2018
Viimaseks katseks pöördus Rooma haigla president Briti haigla poole, et rääkida keskuse võimudega, mis pole seni olnud võimalik.
Kõik uksed on suletud vanematele, kuna ka eelmisel reedel keeldus Strasbourgi (Prantsusmaa) Euroopa Inimõiguste Kohus juhtumit läbi vaatamast.
Alfie muudkui hingab
Poiss oli eile õhtul masinatest lahti ühendatud ja kuigi arstid kinnitasid, et ta ei ela üle mõne minuti, hingab ta endiselt omaette. Oma isana on Tom Evans tunnistanud: "Alfie on üheksa tundi hinganud ega kannata". See on jätnud kõik sõnatuks.
Nähes, et kuus tundi pärast katkestamist oli laps endiselt elus, õnnestus vanematel veenda spetsialiste nõustuma "andma talle vett ja tema keha hapnikuga varustama".
Pärast katkestamist jagas ema oma Facebooki profiilil fotot Alfie'st:
'Alfie armee'
Paljud vanemaid toetavad inimesed, keda nimetatakse Alfie armeeks, demonstreerisid viimastel päevadel haigla ees, kus laps jääb. Facebookis on loodud ka tugirühm, kus jagatakse lapse igapäevast elu ja pakutakse peretoetust.
Ema on oma Facebooki profiilil oma pahameelt üles näidanud, sest peale seda, kui ta alguses palliatiivset ravi keelas, nad keeldusid oma eile õhtul elusana magamast.
Charlie juhtum
Alfie juhtum tuletab meile meelde Charlie, 10-kuulise haruldase ja surmava geneetilise haigusega briti beebit, kelle kohtud käskisid elutoetus tagasi võtta. Pärast vanemate pikka seaduslikku lahingut, et viia ta USA-sse, kus ta saaks eksperimentaalset ravi, mis "teoreetiliselt" võiks toimida, kuid kui ta seda teeks, ei teeks ta seda paremaks.
Lõpuks polnud tema elu päästmiseks reaalset võimalust ja tugi, mis teda elus hoidis, eemaldati.
Mõne jaoks keeruline olukord vanemad, kes peavad kinni igasugusest lootuse niidist mis võib päästa teie lapse elu või hoida teda kauem elus. Ja peegeldav küsimus, mis jätab meile need väga rasked juhtumid: Kes otsustab beebi elu üle: tema vanemad, kohtunikud, arstid, Jumal?
Fotod | Facebook Kate James
Via | Liverpooli kaja
Imikutel ja mujal | Rätiku viskamise aeg: kroonika elust ja Charlie Gardi eeldatav surm
