Rahhiid on lapseea haigus, mis tekib siis, kui lapse luudes on mineralisatsiooni puudulikkust, kui need on kasvufaasis. Patoloogiat iseloomustab D-vitamiini puudumine, mis on vajalik kaltsiumi ja fosfori piisava taseme säilitamiseks kehas, see on rahhiid.
Nüüd on just sakslaste, Põhja-Ameerika ja Hispaania teadlaste rühm (Zaragozast) just saanud avastage päriliku rahhiidi uus vorm. Uurimistöö kaal on langenud Müncheni (Saksamaa) inimgeneetika instituudile ja avastus on tehtud kolmest eri rahvusest perekonna 9 liikmest, kes tutvustasid päriliku rahhiidi uut vormi. Siiani on päriliku päritoluga rahhiidi teadaolevad juhtumid põhjustatud geeni mutatsioonist (FGF23). Uus variant on seotud DMP1 geeniga, vanemad on haiguse kandjad, kuid ei põe seda ja laps ilmneb haigusest hiljem kui siis, kui tal oleks puudulikkuse rahhiiti (pärast kuue kuu vanust). Oluline tegur selle haiguse käes kannatamiseks on halb päikesevalgus.
Tänu sellele avastusele on fosfori ja kaltsiumi imendumise mehhanism organismis üksikasjalikumalt teada. Haiguste ja nende võimalike lahenduste tundmine on eluliselt tähtis, ehkki neil on elanikkonnale väga väike mõju ja seega võivad nende käes kannatavate laste elukvaliteet olla parem.
Laste päikesevalguse käes hoidmine on tõesti vajalik, mitte ainult ei omanda tervislikku värvi, vaid tänu sellele, et teie keha kasvab korralikult.
