Kuni tänapäevani teame kahte kindlat viisi, kuidas kindlaks teha, kas sündimata lapsel võib olla kromosomaalne defekt, näiteks Downi sündroom.
Üks on amniootsentees ja teine koorioni-villuse proovivõtmine. Mõlemad on invasiivsed testid, kuna nende tegemiseks peate "tungima" beebi elupaika, mis tähendab väikest abordi ohtu.
Kuid tulevastele emadele on uus lootus. Test, mis võimaldab diagnoosi mitteinvasiivselt kindlaks teha.
Ameerika teadlaste välja töötatud uue testi abil saab emalt saadud vereproovi abil kindlaks teha, kas lapsel on kromosomaalseid kõrvalekaldeid.
Kuuekümne rasedaga läbi viidud eeluuring avaldas kuulus meditsiiniväljaanne The Lancet ja see tundub väga paljutõotav, ehkki nad hoiatavad, et see võib visata valepositiivseid ja valenegatiivseid külgi.
Siiani pole midagi sarnast. Olen kindel, et paljud emad on uudistest vaimustuses, kuna paljud on juhtunud nagu mina, läbides kuue kuu jooksul ahastuse kolmekordse kõrge riskiga sõeluuringu jaoks, mis on mitteinvasiivne test, kuid põhineb tõenäosuste arvutamisel.
Õnneks oli see ainult halvas joogis. Kuid uus test väldiks selliseid olukordi.
