Kui mõni päev tagasi teadsime uudiseid päritud haigusest vaba lapse sünnist, mille kandjad olid vanemad, siis täna teame uut saavutust, mille saavutas Valencia viljatuse instituut (IVI).
Enne implanteerimist geneetilise diagnoosi abil diagnoositakse tehnikat, kus võimalikud geneetilised ja kromosomaalsed muutused, mida embrüod võivad enne implanteerimist esineda, Valencia viljatusinstituut on saavutanud kaksikute sündi, kellel pole pärilikku ja ravimatut haigust mille kandjaks oli õnnelik isa, nn MEN2A. Vaatlusalune haigus oleks vastsündinul tekitanud mitmeid kilpnäärme, neerupealiste ja paratidoidsete näärmete kasvajaid, mis oleks ainus lahendus kilpnäärme eemaldamiseks ja hormoonidest koosneva spetsiaalse teraapia säilitamiseks, mis asendaks kogu elu kilpnäärme toimet.
Geneetilised uuringud ja uued tehnikad võimaldavad sillutada viljatuse teed, samuti probleeme, mis võivad põhjustada mitmesuguseid pärilikke haigusi. Täna imestame saavutuste üle, kuid mitte liiga kauges tulevikus on tavapärane ja igapäevane vabanemine tulevastest beebidest võimalikest pärilikest haigustest, samuti raseduse takistuste vältimine.
