Üks teema, mis lapsevanemate pärast lapsevanemate pärast väga muretseb, on muidugi veenduda, et nad on terved ja ei kannata ühtegi haigust ega deformatsiooni.
Täna on olemas diagnostilised meetodid väga tõhus, et vastavalt San Francisco Javier de Bilbao haigla lootemeditsiini osakonna vastutavatele spetsialistidele, võimaldavad tuvastada 90% loote väärarengutest.
Ultraheli ja diagnostiliste testide, näiteks ERAC (kromosomaalsete kõrvalekallete riskihinnangu või kolmekordse sõeluuringu) abil on võimalik kindlaks teha kõige levinumad lootepatoloogiad, näiteks Downi sündroom, spina bifida, loote südamehaigus või diafragma hernias.
Arstide sõnul saab mitteinvasiivseid süsteeme, näiteks ultraheli esimesel trimestril ja biokeemilist vereanalüüsi 11. kuni 14. nädala jooksul, tuvastada 90% kromosomaalsetest kõrvalekalletest.
Kui üldiste meetmetega, näiteks amniootsenteesi harjutamine kõigile üle 35-aastastele naistele, avastatakse ainult 23-30% juhtudest.
Seetõttu soovitavad nad jätta amniotsenteesi juhtudeks, kui biokeemilised analüüsid näitavad suurt riski, tuleks täpsustada, et see on riskihindamisindeks, mitte diagnostiline meetod.
See tähendab, et isegi kui risk on suur, ei tähenda see, et lapsel oleks puudusi. Sel juhul saab selle kindlaks teha ainult amniotsenteesi või koriaalse biopsia abil.
Samuti soovitavad nad invasiivseid sünnieelseid diagnostilisi teste juhtudeks, kus anamneesis on olnud kaasasündinud defekte või korduvaid aborte või kus ultraheliuuring näitab loote füüsilist väärarengut.
Kõigil juhtudel on seletamatu ahastus, mida meie vanemad kogevad võimalusega, et meie lapsel on tõsine puudus.
Seetõttu usun, et lisaks statistikale ja üldistele küsimustele tuleks iga konkreetset juhtumit ravida kõigi vajalike testide läbiviimisega, mis määravad beebi seisundi.
