Meditsiini valdkonnas tehtud uuringud ja edusammud võimaldavad pikendada laste eeldatavat eluiga erinevate olemasolevate haiguste vastu, sel juhul on olnud võimalik leida uus ravi, mis vähendab märkimisväärselt lümfoblastilise leukeemia esinemist imikutel, kes pole veel üheaastased.
Laste lümfoblastiline leukeemia on haigus, mille peamiseks tunnuseks on immuunsussüsteemi ebaküpsus, veres ja luuüdis leidub suures koguses valgeid lümfotsüüte või valgeid vereliblesid, see põhjustab nende mitteküpsemist ja mõjutab ülejäänud lapse keha mitmel viisil. Valgevereliblede kuhjumine lümfikoes turses, teiste rakkude või organismi jaoks elutähtsate vererakkude väljatõrjumine, kuid kõik sõltub leukeemia tüübist ja selle esinemissagedusest. Uus ravi on kahe kombinatsioon. Tulemus saadi tänu uuringule, milles osales 482 last, kellel oli see haigus ja kes olid alla ühe aasta vanused. Uue ravimi nimi on Interfan-99 ja head tulemused on leitud. Pärast kolmeaastast ravi on 58% -l selle haiguse all kannatavatest lastest täielik remissioon ja 47% -l on täiesti normaalne elu.
Eksperdid usuvad, et uus ravi asendab praeguse tavapärase ravi, kuna see ei paku nii palju võimalusi kui Interfan-99. Uuringu tulemused on avaldatud mainekas elektroonilises ajakirjas The Lancet.
