Õnneks on edusammud geneetikas sellised uudised, mis avavad ukse lootusele paljude pärilike haiguste tekkeks. Varsti sünnitab naine Ühendkuningriigis esimese beebi, kellele arstid annavad selle täieliku garantii on pärilikust rinnavähist vaba tänu implantatsioonieelsele diagnoosile.
Meditsiinieksperdid eemaldasid naise embrüodest päriliku geeni, mis oleks andnud olendile enam kui 50% tõenäosuse seda tüüpi vähki haigestuda, kuna kõik isa pere naised olid seda haigust põdenud viimase 3 põlvkonna jooksul.
Paar tootis 11 embrüot, millest 5 osutusid geenivabaks ja 2 viimast implanteeriti naise emakasse. Olete nüüd oma 14. rasedusnädalal.
Kõiki rinnavähi juhtumeid ei saa ennustada, ainult 5% -l sellest haigusest, kui seda seostatakse kindlaga embrüodes tuvastatavad geenid.
Isegi nii, arstide sõnul tuhandeid päriliku rinnavähi juhtumeid saaks vältida rakendades seda implantatsioonieelset diagnostilist tehnikat.
Erinevalt teistest vanematest, kes vähendavad oma laste sünnidefekte pärimise tähtsust, selgitas noor Briti naine, kes otsustas selle meetodi embrüotega läbi viia, et ta soovib oma järglasi täielikult kaitsta suure tõenäosusega seda tüüpi vähki põdeda.
Isiklikult arvan, et on sama võimalus, mille valiksin selle riski jaoks. See tundub ikkagi ime või kui soovime teaduse ühte suurimat edasiminekut, siis suudame vältida lastel puudusi või ohutut või praktiliselt ohutut haigust.
