Nendel päevadel oleme oma lehtedele toonud väga julgustavaid uudiseid kahe beebi kohta, kes sünnivad pärilike haigusteta tänu implantatsiooni eelsetele geneetilistele diagnoosidele, mis võimaldasid valida embrüoid nende haiguste vabaks.
Esimene fakt asus Ühendkuningriigis ja teist nägime ka Sevillas. Mul on hea meel, et leidsin täna loo, mis seda väidab Samuti on paljudes suurtes haiglates levinud molekulaargeneetikale spetsialiseerunud kliinilised laborid Hispaanlased, lisaks eralaboritele ja mis diagnoosivad põhimõtteliselt mis tahes haiguse, mis on põhjustatud ühe geeni mutatsioonidest.
Lisaks on need laborid, kus on seadmeid kõrgetasemelised spetsialistid selles valdkonnas sellistes linnades nagu Barcelona, Madrid, Valencia või Sevilla, kus sündis Huntingtoni tõvest vaba laps.
Kahtlemata on nende tehtud töö oluline ja trend näib kinnitavat a geneetiliste teadusuuringute lahendamine ja laiendamine, koos kursuste, kohtumistega, mis käsitlevad pidevalt areneva sisu ülevaatamist ja värskendamist, nii et selle praktika tulevik oleks kindel, saades vanematele üha rohkem eeliseid.
Praegu on kõige levinumad haigused, mida nende kaudu diagnoositakse sünnieelse õppe tehnikad need on tsüstiline fibroos, Duchenne'i lihasdüstroofia, hulgikolde endokriinne neoplaasia või kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia. Kuid teadus areneb peatumatult ja peagi vallutatakse ka teised valdkonnad.
Nagu eksperdid märgivad, implantatsioonieelsed geneetilised uuringud, mis võimaldavad valida teatud haigusvabu embrüoid ja neid implanteerida, on endiselt harv tava, kuid tõeline teaduslik võimalus, nagu nägime möödunud päevade uudistes. Mul on hea meel teada saada, et see paljude vanemate lootuseuks on üha enam avatud.
