Karina White on 32-aastane ja 1,10 m pikk naine. Ta põeb haigust nimega Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita (SEDC) ja on 32 nädalat rase. See põhjustab selle muutumist Inglismaa lühim ema.
Karina peres seda haigust ei ole ja ka abikaasal pole. Enne vanemaks saamist teatati neile, et lapsel on 50% tõenäosus sündida sama haigusega nagu tema emal.
Alguses arst oli võimaliku raseduse vastu kuna teie kopsud ei pruugi olla raseduse toetamiseks piisavalt tugevad. Samuti ütlesid skolioosiga talle, et ta ei saa tulevase beebi raskust kanda. Paar siiski ei andnud alla ja raseduse võimaliku riski väljaselgitamiseks viidi läbi rohkem uuringuid. Lõpuks ütlesid nad talle, et ta võib olla ema. Ja Karina jäi rasedaks.
20 nädala pärast said nad teada, et laps saab tüdrukuks ja kuu aega hiljem teatati neile, et tüdruk Ta oli pärinud sama sündroomi nagu ema.
ReklaamArvestades seda, ütleb Karina:Keeldume pidamast seda probleemiks. Ma seisin silmitsi temaga, et ta on väike, ja ka tema peab.”
Laps sünnib järgmisel kuul keisrilõike teel, alates Karina vaagen on liiga väike vaginaalse sünnituse korral.
See on üks tüüpilisi uudiseid, mis tekitab kahtlusi beebi saamise või mitte saamise osas: “Kui teadsite, et see oht on olemas, miks siis rasestusite?”, “Kui ta on juba selline, kas ta saab lapse eest hoolitseda ? "," teades, et teil on sündroom, miks see teil on? ".
Enne kõike seda saan öelda vaid oma arvamuse. Tõenäoliselt on Karina vaatamata oma 110 sentimeetri pikkusele inimesele, kellel on palju enesehinnangut, kes teab teistmoodi, kuid ei tunne ennast sellisena. See muudab ta võimeliseks hoolitsema ja kasvatama koos oma mehega sama sündroomiga tüdruku, nii et ta oleks sama õnnelik, kui ta kunagi varem saab olema, või enamgi veel.
