Kreenikatse tehakse lapsele mõni päev pärast sündi, et varakult avastada mõned kaasasündinud haigused. Mõnes autonoomses kogukonnas on see juba tehtud ja algab homme kannatestiga tuvastatakse ka tsüstiline fibroos Baskimaal.
See koosneb testist, mis tehakse lapsele 48 tundi pärast sündi ja seejärel neljanda ja kaheksanda elupäeva vahel. See on punktsioon, mis tehakse kannast, et ekstraheerida mõni tilk verd, mis on immutatud mõnesse pabeririba, mis on ette nähtud vaimse alaarengut põhjustavate kaasasündinud ainevahetushaiguste, näiteks hüpotüreoidismi ja fenüülketonuuria, varajase avastamise kliiniliste testide tegemiseks.
Mõnes Hispaania kogukonnas on lisaks nendele kahele haigusele kreenitesti abil välistatud ka muud kõrvalekalded, näiteks kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia ja tsüstiline fibroos, mida on nüüd võimalik avastada Baskimaal sündinud beebidel.
Tsüstiline fibroos on valge rassi kõige levinum ja tõsisem pärilik haigus. Kokkuvõtlikult öeldes on see krooniline ja degeneratiivne haigus, mis mõjutab peamiselt kopse ja seedesüsteemi.
Muidugi kasutatakse aja jooksul kreenitesti rohkem imikute kaasasündinud haiguste tuvastamiseks ja seda hinnatakse, sest õigeaegne diagnoosimine on võtmetähtsusega.
Kuid ma ei tea, miks on lihtne, usaldusväärne ja ohutu test kogu Hispaanias laialt levinud, et oleks võimalik tuvastada kõige rohkem haigusi kõigil beebidel. Oleks huvitav, kui tsüstilise fibroosi tuvastamist kannatestiga laiendataks ülejäänud autonoomsetele kooslustele, kus seda seni pole tehtud.
