Ian on eile pöördunud viieaastane, ja toredad vanemad, kellel on õnnestunud Facebooki gruppi koguda peaaegu 10 000 inimest, ühe eesmärgiga: koguda New Yorgis Memorial-Ketteringi vähikeskuses arstiabi saamiseks vajalikku raha. Ianil on ka õde nimega Aisha, kelle elu on palju muutunud ja kes on osutunud väga vapraks. See perekond elab Sant Sadurní d'Anoias.
Pisikul diagnoositi tüüp lastevähk nimega Neuroblastoom See mõjutab kesknärvisüsteemi, kui ta oli vaid kaks aastat vana. Ja kuigi tema puhul oli prognoos ebasoodne, on tema pere ja arstid haiguse progresseerumise vastu võidelnud.
Keemiaravi, kirurgia, luuüdi siirdamine ... ja lõpuks neile Sant Joan de Déu haiglas (Barcelona) antud soovitus: täitke vähemalt neli tsüklit immunoteraapia ravi Ameerika Ühendriikides. See võib suurendada lapse ellujäämist: võite ette kujutada, et Montserrat ja Juande (vanemad) ei kõhelnud selle eesmärgi saavutamisest. Ian on juba suutnud läbi viia kaks ravitsüklit, ehkki igaüks neist maksab umbes 50 000 eurot. Töötavatel peredel pole neid summasid lihtne koguda, kuid erinevate ürituste korraldamine ja NEN-i nime kandva ühenduse abi on vähemalt võimaldanud vaeva nägevate vanemate lootust suurendada.
Olen sellest lapsest näinud mitmeid fotosid ja üheski neist ei kaota ta oma naeratust ja seda vaatamata elamisele väga raske kogemus nendest, mida keegi väiksemate jaoks ei tahaksMuidugi on tal põhjust õnnelikuks teha, ta teeb oma tervise parandamisel suuri edusamme. Samuti tuleb öelda, et rõõmu aitavad kaasa ka mitmed kiindumuse ilmingud, mille ta sotsiaalsete võrgustike kaudu saab.
Ja iga julgustava sõna, virtuaalsete kallistuste, pühendumuste ja laulude taga on inimene või ettevõte, kes teeb koostööd, et Ian saaks jätkata reisimist New Yorki. Ma tean, et ma ei tohiks ühtegi algatust kellegi ees esile tõsta, ma tean, et iga väike žest on otsustav, ja ma olen teadlik millist ühist tugevust on võimalik saavutada, hoolimata sellest, kui väikesed on panused.
Kuid siiski tahaksin teile öelda, et Milola de Mataró kondiitritoodete pood on augusti kolmandal, neljandal ja viiendal päeval korraldanud magusa maratoni: kumbki kahest kogutud eurost nende 'punase samet' koogikeste ostmiseks, läheb Iani kontole, lisaks neile, kes ei saa sinna magusat ja toetavat suupistet maitsma minna, on korraldatud nulljoon, kuhu saab osta virtuaalseid koogikesi, mis annetatakse onkoloogiaosakonnale Joan de Déu laste mänguväljak.
Kuid lisaks sellele koguvad paljud anonüümsed koostööpartnerid (või mitte nii palju) korke, õmblevad väikeseid südameid või korraldavad vabatahtlikult järgmise aasta septembriks spordipäeva. Sest inimesed suudavad näidata, et soovime teistele parimat
Ja ma tahaksin teiega jagada ka uudiseid, mis panid meid kõiki selle pere jaoks naeratama ja rõõmustama: Delta Airlines on pakkunud järgmiseks reisiks kolme edasi-tagasi piletit Barcelonast New Yorki.
Kindlasti on olnud palju meeleheite hetki ja palju pisaraid ning võib-olla on selle pere südamesse lastud mõnikord impotentsust olukorras, kus laps ei peaks elama.
Kuid nüüd on aeg lootust säilitada, toetada Juande ja Monserrat 'pingutusi, kes muide teatas just Facebooki kaudu, et kahel järgmisel ravitsüklil on võimalusi raha saada. See oleks fantastiline uudis, eks?
(Tänu Adrian Troncosole, kes jagas meiega väikese Iani lugu)
