Mõni päev tagasi meeldis mulle väga selgitada põnevat, kuid samas kurba lugu perest, kes adopteeris väga haigeid lapsi. Täna räägin veel ühe uskumatu loo, samamoodi lastehaiguse tagajärjega, millest on alati raske rääkida see algatatud seiklus naine, lapsendaja ema, kes on otsustanud, et teeb ära nii võimaliku kui ka võimatu andke oma lapsele enne nende nägemise täielikku kaotamist teada oma bioloogilisi vanemaid.
Molly Sano lugu
Tänapäeva peategelane on Molly Sano, looduslik naine Seattleist, hiinast pärit lapse adopteeritud ema Bennett. Mullu detsembris anti talle kohutav uudis, et tema poeg põeb Usheri sündroomi - geneetilist häiret, mille tagajärjel kannatavad selle all kannatavad inimesed kurtuse käes ja on mõnikord tõsiste nägemisprobleemidega kuni pimeduseni jõudmiseni.
Seda uudist arvesse võttes ei mõelnud Molly selle peale ja hoolimata asjaolust, et tema poeg on alles 3-aastane, otsustas ta, et enne kui aeg möödub, peab ta kohtuma oma bioloogiliste vanematega ja nägemine on halvem.
Selle eest ta on läbinud enam kui 9000 kilomeetrit, Seattleist Shanghaisse, lootes neid leida. Ema enda sõnul ajalehele China Daily:
Loodame, et näete oma bioloogilisi vanemaid oma silmaga, nii et teil oleks enne nägemise kaotamist nende kohta erilisi visuaalseid mälestusi.
Ja see on see, et sündroom on pimeda tekkimise aja osas üsna varieeruv, kuid arvatakse, et ööpimedus jõuab neile vahemikus 3–16 aastat, nägemisvälja kaotus 4–16 aastat (vt ka edaspidi selgelt, kuid ainult üks osa, olgu see siis pildi kese, kas sõõriku nägemise korral, kaotades keskpunkti) ja nägemisteravuse kaotuse 4–28 aasta jooksul.
Kuule, see juhtub parimal juhul 16 aasta pärast, halvimal juhul aga kõik 3-4 aasta pärast. Igatahes sõltub see palju evolutsioonist ja arstid ütlesid talle, et tõenäoliselt juhtub kõik pärast noorukiea saabumist.
Ta ei tahtnud oodata, millal ta seda küsib
Paljud arvavad, et tal on veel ruumi, et käes on mõni aasta ja tõenäoliselt ei olnud kiiret, kuid ta on võtnud arvesse midagi väga olulist: Mida aeg edasi, seda raskem on tal leida oma bioloogilisi vanemaid.
Ilmselt hakkas ta pärast diagnoosi teadasaamist võtma ühendust Zhejiangi provintsi võimude ja haiglatega, lootes leida oma vanemate kohta aimugi. Bennett sündis Ningbos ja tema vanemad panid talle nimeks "Pikk Miao". 2012. aasta mais ta loobuti koos märkusega, mis ütles: "Me ei tea, mida veel teha saaksime. Oleme liiga vaesed, et teda üles kasvatada. Loodetavasti saab keegi teda aidata.". Ja Bennett oma sündroomi tõttu sündinud kurt.
Ta viidi vastuvõtukeskusesse, kus viipekeele tõlk Molly ja tema elukaaslane, samuti kurt, lapsendasid ta 2014. aasta veebruaris. Olles sellest hetkest kaks aastat möödas, arvas ta, et kui ta tahab õnnestuda, peaks ta seda tegema nüüd, arvestades, et mõne aasta pärast on palju raskem jälgida ja leida inimesi, kes mäletaks, kus Bennett oli, kui ta hüljati. Kuna see on teine, on sellest alates keeruline laps leiti noodiga ja seda ei antud isiklikult kohale, kuid vaatamata sellele pole ta ema kõhelnud proovida ja seetõttu tundub see uskumatu missioon.
Loodetavasti saab ta hakkama ja suudame mõne aja pärast selgitada, et Bennett leidis oma vanemad, et nad oleksid tahtnud tema eest hoolitseda, kuid väheste vahenditega arvasid, et tal on parem teiste inimestega.
