Venemaalt on pärit Anya meeleheitel lugu, 18-kuune laps, kes magada sügavalt päevi järjest põhjustatud haruldasest haigusest, mida nimetatakse Kleini-Levini sündroomiks.
Arstid, kes teda ravivad, on püüdes leida põhjust Selle sündroomi tekkeks, kuid jätkates vanemad on otsustanud oma loo avalikustada, et leida selle haiguse ekspert, kes saaks aidata nende tütart.
Ta õpetas tütart oma lühikestel ärkvelolekuperioodidel kõndima
Anya, ühes oma sügava ja pikaajalise une episoodist Kõik sai alguse siis, kui väike tüdruk oli kuuekuune. Tema ema ütleb Briti ajalehele Daily Mirror, et küll Anya sõi sügavasse magama, mida oli võimatu teda äratada. Nad viisid ta traumapunkti, kuid ta jätkas seal magamist veel nädala.
Kui ta lõpuks ärkas, tegi ta näljaseks ja nõudis toitu kuid varsti jäi ta uuesti magama. Pärast seda tuleb see väike vene beebi, kes on nüüd 18-kuune, magama mitu päeva järjest ja See püsib ärkvel ainult 12 kuni 20 tundi nädalas.
Magamise ajal ei lähe Anya vannituppa ega söö ega joo, sest sügava une aste on selline, et teda pole võimalik üles äratada. Tema ema ütleb, et ärgates on väikesel tüdrukul palavik, punane nägu ja ta on väga näljane, kuid siiski on suutnud õpetada teid kõndima lühikese aja jooksul, kui te ärkvel olete.
Tema juures käivad arstid on teinud kõikvõimalikke teste, välistades südamehaigused, geneetilise tüübi, entsefaliidi, meningiidi ja epilepsia. Kõik selles sisalduv töötab õigesti, mistõttu on nad otsustanud, et see, mida väike tüdruk kannatab, on haruldane haigus, mida nimetatakse Kleine-Levini sündroom, ka hüüdnimega "magava ilu sündroom", millest praegu põhjused pole teada.
Kleine-Levini sündroom, kummaline neuroloogiline häire, mis paneb sind päevade kaupa magama
Kleine-Levini sündroom on haruldane neuroloogiline haigus, mis mõjutab peamiselt mehi (68–78 protsenti juhtudest) ja noorukieas (81 protsenti). See avaldub naistel harva ja esineb väga ebatavaliselt väikelastel.
Seda iseloomustab unisus, mida patsient ei saa kontrollida ja mis viib ta pika aja jooksul sügavale magama. Uneperioodid kestavad vähemalt 18 tundi, kuid mõnikord võib neid pikendada päevadesse või isegi nädalatesseKoos pikema unega võib esineda ka pikaajalist und käitumuslikud muutusednagu sundtoitmine, vaimsete võimete halvenemine, hallutsinatsioonid, desorientatsioon või agressiivsus.
Selle sündroomi tekitaja või põhjused pole siiani teada., nii et kannatanud perekonnad otsivad meeleheitlikult lahendust sellele kohutavale ja invaliidistavale haigusele, mis kestab tavaliselt keskmiselt 8–14 aastat.
Sellistes riikides nagu Ühendkuningriik lõid selle sündroomi all kannatavate laste vanemad 2011. aastal KLS Support UK veebisaidi, mille eesmärk on aidata mõjutatud inimesi, toetada meditsiinilisi uuringuid ning leida põhjus ja ravi.
Ja kuigi Vene arstid jätkavad Anya ravi ja otsivad selle häire põhjust, on tema vanemad soovinud tema loo avalikustada, et saada eriabi, mis lõpetaks tütre elust saanud õudusunenäo.
- Fotod | iStock
- Via | Igapäevane peegel
- Lisateave | Vikipeedia, KLS Support UK, Orphanet,
