See on saavutatud a geneetiline test, määrake ägeda lümfoblastiliseks leukeemia tüübi all kannatavate laste ravivastus. Sel viisil saab kohandada iga lapse farmakoloogilist ravi ja vältida seda tüüpi toksilisust, millega nad kokku puutuvad, kui nad seda tüüpi leukeemiavastast ravi ravitavad. Lapse vastus on palju positiivsem.
Tänu farmakogeneetikale saab geenipõhiseid haigusi varakult tuvastada, parandades ravimeetodeid, kohandades neid patsiendi geneetilisele profiilile ja saavutades vähem kõrvaltoimeid. Individualiseeritud meditsiin on tõsiasi, see tuletab meile meelde näiteks nutrigenoomikat (isikupärased dieedid geneetilisel tasandil). Mida isikupärasem ravi, seda parem on organismi reageerimine, tuleb mõista, et iga organism on erinev ja igalühel on oma individuaalsed vajadused. Uus pilootprogramm farmakogeneetika kasutamiseks laste ägeda lümfoblasti ravis põhineb geneetilise testi rakendamisel, saades nii teada, kuidas organism ravile vastu peab. See väldib lisaks sobivate annuste manustamisele ka vigu ühe või teise ravi kasutamisel.
