Rühm Briti teadlasi on suutnud tuvastada geen, mis on seotud lapseea astmagaTegelikult suurendab geen (ORMDL3) astmahaigestumise riski lapsele kuni 70%. Avastusel on suur tähtsus, kuna saab välja töötada uusi ravimeetodeid, mis on haiguse vastu tõhusad.
ORMDL3 variatsioonid on niisutamise suurenemise põhjused. See järeldus tehti kindlaks pärast uuringu läbiviimist, milles osales 994 astma ja 1243 last ilma selleta. Pärast mõlema rühma geneetilise koostise võrdlemist avastati iseloomuliku mutatsiooniga geneetiline marker, mis vastutab ORMDL3 koostise muutmise eest.
Selle geeni tase on kõrgem astmahaigetel lastel, see avastus, millele on viidanud üks uuringu eest vastutavatest isikutest, on astmaga seotud suurim geneetiline toime. Järk-järgult taandab haigus, leides selle põhjustavad keskkonna- ja geneetilised tegurid, ei lähe kaua aega, kuni uued avastused võimaldavad parandada selle haiguse käes vaevlevate laste elukvaliteeti.
Kui soovite uuringu üksikasju täpsemini teada saada, avaldatakse need mainekas teadusajakirjas Nature
