See ei ole üldtuntud haigus, kuid on ka vähe juhtumeid, kui imikud põevad Fragile X sündroomi - häiret, mis põhjustab X-kromosoomi geneetilise häire põhjustatud vaimset alaarengut. See on geneetilise vaimse puude teine põhjus, mida Downi sündroomi taga.
Seda vaimse alaarengu pärilikku vormi on uurinud teadlaste rühm Emory ülikooli meditsiinikooli (USA) juhtimisel, saades selle toimimisest pisut rohkem aru. Eksperdid on avastanud geneetilise mutatsiooni, mille tagajärjel ajurakud ei suuda õigesti suhelda. Kuid mis on kõige huvitavam ja oluline edasiminek olemasolev võimalus geneetilise mutatsiooni mõju tagasi pöörata. Teadlased saavutasid selle toime osaliselt uuringus osalenud rottidel, kes esitasid nimetatud mutatsiooni nende neuronites tänu spetsiifilisele ainele, mis oli suunatud neis esineva geneetilise defekti poole.
Vaja on rohkem uuringuid, kuid saavutatud on tähelepanuväärne edasiminek, mis võimaldab tulevikus korrigeerida habras X-sündroomi põhjustatud puudusi imikute närvirakkudes ja tagades sellega, et lapsed kasvavad sama võimega kui terved lapsed.
Uuring on avaldatud Riikliku Teaduste Akadeemia teadusajakirjas Procedings.
