See pole esimene teadaolev juhtum, ehkki see ei lõpe meid endiselt üllatamast: 24-nädalane laps on läbi teinud emakasisene loote operatsioon spina bifida korrigeerimiseks Tal oli diagnoos.
See on juhtunud Ühendkuningriigis ja seda tunnustust tehakse riigis neljandat korda, kaks viimast toimusid eelmisel suvel. Pärast Londoni ülikooli kolledži ja Great Ormondi tänava haigla kirurgide edukat sekkumist eeldatakse, et laps jätkab tiinust emakas järgmise aasta aprillini.
Emakasisene looteoperatsioon spina bifida korrigeerimiseks
Kui Bethonile ja Kieron Simpsonile öeldi, et laps, keda nad ootavad, on tulnud spina bifidaga, tuli maailm nende peale. Arstide pakutud võimaluste hulgas oli emakasisene looteoperatsioon - delikaatne tehnika, milles last opereeritakse emaüsas.
Pärast asjakohaseid eelteste, resonantsi ja skännereid lubati operatsioon, millele oli ette nähtud, luba parandage lapse seljaaju.
Õrna looteoperatsiooni viis läbi Inglise ja Belgia kirurgide meeskond ning selle tegemiseks pidid nad avama ema emaka, eemaldama beebi osaliselt operatsiooniks ja seejärel selle sees ümber paigutama.Operatsioon läks hästi ja rasedus jätkub eeldatavasti järgmise aasta aprillini, mil laps sünnib.
Nagu Londoni ülikooli kolledži veebisaidilt teatati, looteoperatsioon pakub suuremaid eeliseid kui sünnitusjärgsed operatsioonid spina bifidaga imikutele, kuna lülisamba defekt on parandatud ja seljaaju kahjustus on takistatud.
"Spina bifida sulgemine emakas selle meetodi abil on alternatiiv sünnitusjärgsele operatsioonile ja On tõestatud, et tulemused parandavad lühi- ja keskpikas perspektiivis. Kuigi ükski sekkumine pole täielikult raviv, sulgeb loote kirurgiline operatsioon defekti varem, mis hoiab ära seljaaju kahjustuse raseduse viimasel kolmandikul. "
"Sünnieelne sulgemine on seotud vastsündinu kirurgilise šundi paigutamise vajaduse vähenemisega 50% ja a motoorse funktsiooni oluline paranemine 30 kuu vanuselt"- selgita kirurgid.
Imikutel ja mujal "Vaata Maggie, ma kõnnin", Romani viirusevideo, kes tegi esimesi samme spina bifidaga poisistSpina bifida beebis
Hispaania Spina Bifica Assotsiatsioonide Föderatsiooni andmetel peaaegu kaks tuhandest meie maal sündinud spina bifida-ga lapsest, kaasasündinud neuraaltoru defekt, mis on kitsas kanal, mis voldib ja sulgeb raseduse kolmanda ja neljanda nädala vahel, moodustades lapse aju ja seljaaju.
Kui moodustumisprotsessis ilmneb mingisugune kõrvalekalle või neuraaltoru ei sulgu täielikult, võivad ajus, selgroos ja seljaajus esineda defektid. Mõnikord spina bifida on seotud ka hüdrotsefaaliaga, mõjutatud kesknärvisüsteem, lokomotoorsed süsteemid ja Urogenitaalsüsteem.
Täna spina bifida ei saa ravida, ehkki väärarengute tagajärgi saab minimeerida ja lapse elukvaliteeti parandada. Esimene samm on defekti kirurgiline sulgemine, mitte neuroloogilise defitsiidi taastamiseks, vaid närvikoe nakatumise vältimiseks ja paljastatud medulla kaitsmiseks.
Operatsioon tehakse tavaliselt mõni päev pärast lapse sündi, kuid on näidatud, et emakasisene loote operatsioon vähendab motoorsete ja intellektipuuete tekke riski. See on aga väga delikaatne tehnika, mida kõigis haiglates ei rakendata.
Spina bifida põhjustajad pole teada, ehkki arvatakse, et see võib olla keskkonna ja geneetiliste tegurite kombinatsioon. Foolhappe võtmine enne rasedust ja raseduse ajal väldib spina bifida tekkimist 70% võrra ning on ühtlasi efektiivne anentsefaalia, huulelõhe ja lapse keele hilinemise ennetamisel.
Fotod | iStock
