48 tunni pärast sündi teevad nad lapse kreenikatse emaduses, enne tühjendamist. See koosneb väikesest kiire ja pindmise kanna punktsioonist, mida tuleb korrata nelja kuni seitsme elupäeva jooksul samas sünnituskeskuses, tervisekeskuses või konkreetsel pediaatril.
Testide tulemused saadetakse vanematele posti teel, välja arvatud juhul, kui on positiivne, kui neile helistatakse telefoni teel, et nad teaksid võimalikult kiiresti järgitavatest sammudest.
Selle eesmärk on tuvastada kaasasündinud metaboolseid endokriinseid haigusi, mis on haruldased, kuid kui need esinevad, tuleb neid kiiresti ravida, vastasel juhul võivad need põhjustada tõsiseid tagajärgi. Kontsa test See näitab, kas lapsel on kaasasündinud hüpotüreoidism, neerupealiste hüperplaasia või hüperfenüülalanineemia. Nimed on natuke keerulised, kuid seal on selgitus.
Kaasasündinud hüpotüreoidism seisneb kilpnäärmehormoonide ebapiisavas sekretsioonis, mida esineb ühel igast 2000 beebist. Kui seda ei ravita korralikult ja varakult, võib see põhjustada märkimisväärse vaimse ja füüsilise viivituse. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia on põhjustatud neerupealiste häiretest. See võib põhjustada tugevat dehüdratsiooni ja ohustada vastsündinu elu. See mõjutab ühte 13 800-st.
Hüperfenüülalanineemia on tingitud sellest, et organism ei suuda osaliselt ega täielikult muundada toidu ühte koostisosa, fenüülalaniini, mille liigne vere suurenemine võib põhjustada vaimset alaarengut ja tõsiseid neuroloogilisi probleeme. Selle esinemissagedus hõlmab ühte 11200 elussünnist.
"Sobiva meditsiinilise sekkumisega hoitakse ära ajukahjustused, vähendatakse selliste haigustega seotud haigestumust ja suremust," hoiatab dr Grenago Marañóni haigla vastsündinute sõeluuringu labori juhataja dr Elena Dulín.
