'Trotsides trotsides: Rooma teekond' on Facebooki leht, mis on puudutanud südameid kogu maailmas.
Selle lõid Whitney ja Adam Dinkel, et näidata oma noore poja ärakasutamist Roman, kellel on Spina Bifida. 1. augustil postitasid nad temast video astudes oma esimesed sammud mõne väikese karguga oma koera Maggie kõrvale. Ja siis läks see viiruslikuks. Nädal hiljem on seda mängitud 22 miljonit korda ja seda on jagatud 527 000 korda.
Videos ütleb Roman uhkelt oma koerale Maggie'le, tema truule kaaslasele alates sünnist: "Vaata Maggie, ma kõnnin, Maggie!" Ja nendest vähestest sõnadest ja lapse meelekindlusest on piisanud miljonite inimeste vallutamiseks. Tema vanemad algatasid selle küsimuse video esitlemisega: "Kas sa arvad, et ta on enda üle uhke? Mida sa ootad, et seda näha ja sellele vastata?"
Näide visadusest, tööst, süütusest ja kaklussoovist
See näib olevat väikese Rooma saladus, kes üllatab meid jätkuvalt oma Facebooki lehe kaudu koos oma vanemate, vendade ja oma lemmiklooma Maggiega, musta Havanna bichoniga, kes on temaga kaasas olnud juba tema sünnist saati. Siin on teil veel üks "pärl" jalutuskäikudest läbi oma maja esikute.
Ma kõnnin Maggie, 2. osa ... tere poisid
Nagu tema vanemad räägivad oma lehe teises kandes "Trotsides koefitsiente: Rooma teekond", just üks päev enne seda, kui väike Rooma kuulsaks sai:
"Mõni päev tagasi lindistasin video sellest, kuidas Roman kõndis läbi maja esiku, ta kukkus kõikjale, ette ja küljele, üritas joosta ... see oli kaootiline. Sellest ajast peale oleme kõvasti tööd teinud ja nüüd kõnnib Roman ise, ilma minu abita. "
"Ees on veel palju tööd, kuid tal läheb väga hästi. Inimesed käskisid mul olla kannatlikud, sest karkudel kõndimine maksab ja kuni 3-4 aastat ei hakka domineerima, kuid püsivus on andnud oma viljad. Ma ei kahtle, et ei lähe kaua, kui näeme teda karkudega jooksmas ja sõpradega väljas mängimas. "
Go Fund Me kampaania
Väike Roman on äratanud kogu maailmas palju kaastunnet ja nagu tema vanemad Facebooki lehel selgitavad, on talle tulnud abipakkumisi. Sel põhjusel on loonud Go Fund Me kampaania "Õnnistus Roomale", et koguda raha ravikulude ja varustuse jaoks, mida laps vajab edasiliikumiseks. Ja vastus on olnud uskumatu: vaid ühe päevaga on nad juba asustatud 10 000-st saanud 4452 dollarit ja nende arv ei lõpe.
Nagu tema vanemad selgitavad, läheb osa kogutud rahast Rooma isiklikule kontole pangas ja Kansas City Spina Bifida ühingus, kus nad elavad.
Mis on spina bifida?
Rooma vanemad teadsid, et nende pojal oli haigus 20. tiinusnädalal. Ja see kaasasündinud defekt, mis progresseerub kogu raseduse ajal, Tavaliselt tuvastatakse see ultraheli teel.
See on kaasasündinud väärareng, et See ilmneb embrüo esimesel kuul. See ilmneb siis, kui neuraaltoru (see embrüo osa, millest moodustatakse aju ja seljaaju) ei sulgu täielikult. Lülisamba sisu (ajukelmed, seljaaju, närvijuured jne) katmata ja kaitsmata paljastades võivad tekkida aju, selgroo ja seljaaju defektid.
Hispaania Spina Bifida ja Hüdrotsefaalia Assotsiatsioonide (FEBHI) esitatud andmete kohaselt Spina bifida kahjustab igast 10 000 vastsündinust neli kuni viis. Eva Paris viis meid selle väärarenguga hispaania lapse Paquito elule lähemale, kes rääkis meile laste ja noorukite igapäevaelust ning nende ees seisvatest raskustest.
Õnneks Kirurgia areng on julgustav. See on Jacksoni juhtum. 25. rasedusnädalal tegid arstid emale keisrilõike, et teha looteoperatsioon. Nad parandasid väärarengu, panid selle tagasi emakasse ja siis jätkus rasedus kuni 35. nädalani, mil laps “sündis uuesti”.
Kui soovite rohkem teada saada selle haiguse kohta, mis mõjutab lapsi nii uskumatult ja vapralt kui Rooma, soovitame teil siseneda FEBHI veebisaidile. Ja kui olete rase või soovite lähitulevikus olla, pidage meeles foolhappe võtmise tähtsust, mis on parim ennetamine. Selle föderatsiooni andmetel
"0,4 milligrammi foolhapet vähemalt 3 kuud enne rasestumist ja raseduse esimesel trimestril võiks vähendada spina bifidaga sündiva lapse võimalust kuni 70%."Imikutel ja rohkem toitumist raseduse ajal: foolhapperikkad toidud, isa muudab poja ratastooli suurejooneliseks kostüümiks: Ghostbusters Ecto-1, Tourette'i sündroomiga poiss teeb video abil tema õde, nii et tema klassikaaslased lõpetavad nalja tegemise
