Hüpertrichoos või libahundi sündroom: see mõjutab imikuid ja lapsi

Juba on vähemalt 17 imikut, keda mõjutab omeprasool, mis on saastunud toimeainega, mis paneb nad kasvatama liigseid kehakarvu. Ravim, mida tavaliselt määrati imikute gastroösofageaalse refluksi raviks, saastus alopeetsia raviks kasutatava toimeaine minoksidiiliga.

See pani mind neid tootma hüpertrichoos või nn libahundi sündroom, väga haruldane haigus, mida iseloomustab kehakarvade kasv kõigis kehaosades, eriti esi-, selja- ja käsivartes.

Imikud sünnivad õhukese, kohevaks kihina kohevate karvadega, mida tuntakse lanugo nime all, mis hakkab kasvama 13. tiinusnädala paiku ja kaob tiinuse lõpupoole või esimestel nädalatel pärast sünnitust. Kuna enneaegsetel lastel ei ole terminit jõudnud, on nende kehal tavaliselt rohkem juukseid.

Kuid kui me räägime hüpertrichoosiga lastest, on juuste kiht paksem ja kasvab kogu elu jooksul. Leiame selle haiguse kahte tüüpi:

  • Üldine hüpertrichoos: Juuksed võivad paikneda kogu kehal, välja arvatud peopesad ja jalad.

  • Regionaalne või lokaalne hüpertrichoos: mõjutavad ainult ühte kehaosa. Enamasti nägu või selg.

Väikelastel ja enamal vähemalt 14 last, keda nakatunud Omeprasool on mõjutanud, mis põhjustas neil kehakarvade liigse kasvu

Mis on hüpertrichoosi põhjus?

See haigus, tuntud ka kui kaasasündinud lanuginoosne hüpertrichoos, mis on üks juhtum miljardi kohta, on tingitud geneetiline mutatsioon, ja enamasti omandatakse see perekonna pärimise teel, nii et paljudel pereliikmetel võib see sündroom olla.

Muutused võivad ilmneda embrüos, munarakkudes või seemnerakkudes või juba viljastatud munarakus. Terves loos on dokumenteeritud vaid 50 libahundi sündroomiga inimeste juhtumit.

Hüpertrichoosi geneetiline põhjus varieerub sõltuvalt selle tüübist. Kui tegemist on universaalse kaasasündinud hüpertrichoosiga, on see autosomaalne dominant, kuid kui tegemist on generaliseeritud kaasasündinud hüpertrichoosiga, on see autosomaalne dominantne või retsessiivne ja seotud X-kromosoomiga.

Mõnikord võivad selle põhjuseks olla välised tegurid, näiteks vastusena teatud ravimitele. Saastunud omeprasooliga nakatunud laste puhul püsib hüpertrichoos, kuni see ravimite tarvitamise lõpetamisel kaob.

Nad võivad seda ka põhjustada sisesekretsioonisüsteemi kõrvalekalded või muud haigused. Näiteks on hiline naha porfüüria nahahaigus, mis päikesekiirtega kokkupuutel kahjustab dermat ja sellele reageeritakse kaitsemehhanismina juuste koguse suurendamisega.

Hüpertrichoosiga lapsed

Selle haigusega laste jaoks võib sotsiaalne elu olla keeruline, eriti kui nad alustavad kooli.

Nende väljanägemine mõjutab tavaliselt nende enesehinnangut, nad on eemaldunud ja seltsimatud lapsed, seetõttu on väga oluline neid toetada, et nad ei jääks gruppi tõrjutuks.

Hüpertrichoosi ravi

Haiguse omandamisel tuleb päästik kõrvaldada, kuid kui see on geneetiline, on ainus lahendus juuste eemaldamine kreemide või laseritega või juuste värvimuutus.

Ajaloolised kurioosumid hüpertrichoosi kohta

Libahundi legend pärineb keskajast ja räägib juustega kaetud olendist, kes tuli öösel välja päikesevalguse vältimiseks ja kui selle valguse all oli täiskuu. Pidage meeles, et sel ajal polnud elektrit.

Varem olid nad tõrjutud inimesed, keda eksponeeriti nähtustena tsirkuses, kuid õnneks on see muutunud.

Seda haigust tuntakse ka kui Ambrase sündroom, kuid sel juhul ei tule nimi arstilt, kes selle avastas, nagu see juhtub teistega. Ambras on linnuse nimi Austrias Innsbruckis, kus ilmus mitu maali, millel olid nägu kujutavate pereliikmete portreed.

Keskajal Ambrast leitud Gonzalezi perekonna portreed. (CC litsents)